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目的 探讨短发夹状干扰RNA(shRNA)诱导FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的靶向抑制对急性单核细胞白血病(AMOL)细胞株THP-1增殖、凋亡的影响.方法 设计并体外转录合成FLT3靶向shRNA(FLT3-shRNA),转染THP-1细胞.以半定量逆转录PCR(RT-PCR)、流式细胞法(FCM)检测细胞FLT3在mRNA、蛋白水平表达,细胞计数试剂8(CCK-8)检测细胞增殖活力,FCM法检测细胞周期,DNA梯度条带(DNA Ladder)和Annexin V-FITC染色法分析细胞凋亡.结果 合成的FLT3-shRNA 15 nmol/L转染48 h对FLT3 mRNA和蛋白的抑制率分别达(72.95±2.07)

作者:卢洁;盛光耀;邹湘;徐学聚;赵晓明;白松婷;许培荣

来源:中华儿科杂志 2007 年 45卷 8期

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作者:
卢洁;盛光耀;邹湘;徐学聚;赵晓明;白松婷;许培荣
来源:
中华儿科杂志 2007 年 45卷 8期
标签:
白血病,单核细胞,急性 原癌基因蛋白质类 受体蛋白酪氨酸激酶类 RNA干扰 细胞分裂 细胞凋亡
目的 探讨短发夹状干扰RNA(shRNA)诱导FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的靶向抑制对急性单核细胞白血病(AMOL)细胞株THP-1增殖、凋亡的影响.方法 设计并体外转录合成FLT3靶向shRNA(FLT3-shRNA),转染THP-1细胞.以半定量逆转录PCR(RT-PCR)、流式细胞法(FCM)检测细胞FLT3在mRNA、蛋白水平表达,细胞计数试剂8(CCK-8)检测细胞增殖活力,FCM法检测细胞周期,DNA梯度条带(DNA Ladder)和Annexin V-FITC染色法分析细胞凋亡.结果 合成的FLT3-shRNA 15 nmol/L转染48 h对FLT3 mRNA和蛋白的抑制率分别达(72.95±2.07)