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目的 探讨盐酸托莫西汀治疗儿童发作性睡病的临床疗效和安全性.方法 应用盐酸托莫西汀治疗2010年11月至2014年12月北京儿童医院确诊的符合睡眠障碍国际分类(ICSD-2)诊断标准的发作性睡病患儿66例(男42例、女24例),平均发病年龄7岁6个月(3岁9个月至13岁),平均病程1年9个月(3个月至5年),平均随访18个月(2~ 49个月),观察其临床疗效和不良反应.结果 66例发作性睡病患儿治疗后62例白天过度睡眠得到改善,其中完全控制11例(16.7%)、明显好转29例(43.9%)、好转22例(33.3%);54例患儿存在大笑后肢体无力猝倒,经治疗症状完全控制18例(33.3%)、明显好转19例(35.2%),好转10例(18.5%);55例有夜间睡眠障碍的患儿治疗后47例症状改善,完全好转14例(25.5%)、明显好转20例(36.4%)、好转13例(23.6%);13例患儿入睡或清醒过程中存在幻觉,仅4例治疗后症状完全缓解;4例患儿有睡眠瘫痪,仅1例治疗后症状完全缓解.经治疗18例患儿注意力集中时间延长,学习效率提高,成绩明显进步.不良反应:用药后出现食欲不振18例,情绪不稳定5例,抑郁2例,夜尿增多、肌肉震颤、伸舌各1例,心电图出现P-R间期延长、房性早搏1例.结论 盐酸托莫西汀对发作性睡病的白天过度睡眠、大笑后肢体无力以及夜间睡眠障碍均有良好的疗效,对睡眠幻觉及睡眠瘫

作者:张珅;丁昌红;吴沪生;方方;王晓慧;任晓暾

来源:中华儿科杂志 2015 年 53卷 10期

知识库介绍

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作者:
张珅;丁昌红;吴沪生;方方;王晓慧;任晓暾
来源:
中华儿科杂志 2015 年 53卷 10期
标签:
发作性睡病 儿童 盐酸托莫西汀 Narcolepsy Child Atomoxetine hydrochloride
目的 探讨盐酸托莫西汀治疗儿童发作性睡病的临床疗效和安全性.方法 应用盐酸托莫西汀治疗2010年11月至2014年12月北京儿童医院确诊的符合睡眠障碍国际分类(ICSD-2)诊断标准的发作性睡病患儿66例(男42例、女24例),平均发病年龄7岁6个月(3岁9个月至13岁),平均病程1年9个月(3个月至5年),平均随访18个月(2~ 49个月),观察其临床疗效和不良反应.结果 66例发作性睡病患儿治疗后62例白天过度睡眠得到改善,其中完全控制11例(16.7%)、明显好转29例(43.9%)、好转22例(33.3%);54例患儿存在大笑后肢体无力猝倒,经治疗症状完全控制18例(33.3%)、明显好转19例(35.2%),好转10例(18.5%);55例有夜间睡眠障碍的患儿治疗后47例症状改善,完全好转14例(25.5%)、明显好转20例(36.4%)、好转13例(23.6%);13例患儿入睡或清醒过程中存在幻觉,仅4例治疗后症状完全缓解;4例患儿有睡眠瘫痪,仅1例治疗后症状完全缓解.经治疗18例患儿注意力集中时间延长,学习效率提高,成绩明显进步.不良反应:用药后出现食欲不振18例,情绪不稳定5例,抑郁2例,夜尿增多、肌肉震颤、伸舌各1例,心电图出现P-R间期延长、房性早搏1例.结论 盐酸托莫西汀对发作性睡病的白天过度睡眠、大笑后肢体无力以及夜间睡眠障碍均有良好的疗效,对睡眠幻觉及睡眠瘫