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目的 总结中国首例干扰素基因刺激蛋白(STING)相关婴儿期起病的血管病(SAVI)的病例特点和初步疗效观察.方法 分析2017年11月北京协和医院儿科收治的1例高度疑似SAVI患儿的病例特点,并用Sanger测序进行患儿及其生物学父母相应突变位点验证明确诊断.以“STING”“SAVI"“自身炎症性疾病”“干扰素通路疾病”为检索词,检索2010年1月至2017年12月中文数据库及Embase、Pubmed数据库进行文献复习.结果 患儿男,14岁,生后起病,以反复干咳伴活动耐力下降为主要表现,伴有生长受限、反复冻疮样皮疹、毛细血管扩张和长的杵状指,实验室检查:红细胞沉降率78 mm/1 h,C反应蛋白21 mg/L,免疫球蛋白G 22.16 g/L,胸部高分辨CT提示间质性肺病,超声心动提示肺动脉高压[61 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)].经Sanger测序发现患儿TMEM173基因新生杂合突变:c.463G>A,p.V155M,经托法替尼5 mg,2次/d治疗后患儿活动耐力较前增加.文献检索共8篇,中文0篇,英文8篇,全世界目前共有20例SAVI病例,多伴有生长受限、皮肤和肺部的受累.结论 SAVI是自身炎症性疾病中干扰素通路疾病中的一种,多以反复冻疮样皮疹、间质性肺病、生长受限、免疫球蛋白G升高、炎性指标升高为临床表现,Janus激酶抑制剂对该病有一定疗效.

作者:于仲勋;钟林庆;宋红梅;王长燕;王薇;李冀;马明圣

来源:中华儿科杂志 2018 年 56卷 3期

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作者:
于仲勋;钟林庆;宋红梅;王长燕;王薇;李冀;马明圣
来源:
中华儿科杂志 2018 年 56卷 3期
标签:
炎症 基因 干扰素类 Inflammation Genes Interferons
目的 总结中国首例干扰素基因刺激蛋白(STING)相关婴儿期起病的血管病(SAVI)的病例特点和初步疗效观察.方法 分析2017年11月北京协和医院儿科收治的1例高度疑似SAVI患儿的病例特点,并用Sanger测序进行患儿及其生物学父母相应突变位点验证明确诊断.以“STING”“SAVI"“自身炎症性疾病”“干扰素通路疾病”为检索词,检索2010年1月至2017年12月中文数据库及Embase、Pubmed数据库进行文献复习.结果 患儿男,14岁,生后起病,以反复干咳伴活动耐力下降为主要表现,伴有生长受限、反复冻疮样皮疹、毛细血管扩张和长的杵状指,实验室检查:红细胞沉降率78 mm/1 h,C反应蛋白21 mg/L,免疫球蛋白G 22.16 g/L,胸部高分辨CT提示间质性肺病,超声心动提示肺动脉高压[61 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)].经Sanger测序发现患儿TMEM173基因新生杂合突变:c.463G>A,p.V155M,经托法替尼5 mg,2次/d治疗后患儿活动耐力较前增加.文献检索共8篇,中文0篇,英文8篇,全世界目前共有20例SAVI病例,多伴有生长受限、皮肤和肺部的受累.结论 SAVI是自身炎症性疾病中干扰素通路疾病中的一种,多以反复冻疮样皮疹、间质性肺病、生长受限、免疫球蛋白G升高、炎性指标升高为临床表现,Janus激酶抑制剂对该病有一定疗效.