目的 评价中国儿童白血病组织(CCLG)急性淋巴细胞白血病(ALL) 2008方案(CCLG-ALL 2008)对儿童急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的临床疗效.方法 回顾性分析中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)儿童血液病诊疗中心2008年4月至2015年4月采用CCLG-ALL2008方案治疗的初诊T-ALL患儿84例(男63例、女21例)的临床特点、疗效,采用Kaplan-Meier分析评估患儿总生存率(OS)和无事件生存率(EFS),采用COX回归模型评估OS、EFS的影响因素.结果 (1)一般特征:84例患儿中发病时年龄＜10岁者56例(67％);初诊时外周血白细胞计数(WBC)≥50×109/L者70％(59/84);正常核型58％(49/84),含有11号染色体异常10％(8/84),含有9号染色体异常8％(7/84),既含有11号染色体异常又含有9号染色体异常2％(2/84),其他复杂核型8％(7/84);SIL-TAL1阳性者33％ (28/84);CCLG-ALL 2008危险度分组,中危组40％(34/84),高危组60％(50/84).(2)疗效反应:截至2018年5月30日,随访时间42.0(0.3～120.0)个月.泼尼松治疗敏感率56％(47/84);长春新碱+柔红霉素+门冬酰胺酶+地塞米松(VDLD)诱导治疗结束(第33天)完全缓解(CR)率88％(74/84);VDLD诱导治疗及环磷酰胺+阿糖胞苷+6-巯基嘌呤(CAM)治疗结束后(第80天)总CR率94％(79/84);复发率24％(20/84),20例复发患儿中超早

作者：刘晓明；陈晓娟；邹尧；王书春；王敏；张丽；陈玉梅；杨文钰；郭晔；竺晓凡

来源：中华儿科杂志 2019 年 57卷 10期