您的账号已在其他设备登录，您当前账号已强迫下线， 如非您本人操作，建议您在会员中心进行密码修改
儿童遗传性血栓性血小板减少性紫癜（hTTP）是一种少见但严重，甚至可致命的儿童血栓性微血管病，其发病机制为血管性血友病因子裂解酶（ADAMTS13）基因突变所导致的ADAMTS13活性持续严重缺乏。相较于成人，儿童期起病的hTTP更易出现脑或肾远期并发症，对预防性替代治疗的需求更迫切。本共识涵盖hTTP的定义、诊断、鉴别诊断及治疗，旨在为中国儿科医师开展儿童hTTP规范化诊治提供参考。
作者：中华医学会儿科学分会血液学组
来源：中华儿科杂志 2023 年 61卷 4期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。
