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噪声性听力损失(noise-induced hearing loss,NIHL)也称噪声性聋(noise-induced deafness),其发病受到遗传因素的影响.采用基因导入、基因敲除等方法,在细胞和动物实验中证实许多基因能够影响NIHL易感性;人群NIHL易感性的研究同样也发现了一些基因的单核苷酸多态性(SNPs)与NIHL易感性存在关联,这些基因主要包括氧化应激相关基因、耳蜗钾离子循环通路基因、单基因遗传病基因、热休克蛋白基因等.随着基因测序技术的发展和研究的深入,近年来发现了更多的基因能够影响NIHL易感性,这些基因涉及不同的细胞功能,如DNA甲基化修饰、耳蜗细胞凋亡、谷氨酸递质平衡等.本文对这些研究发现做一综述.

作者:卢佩恒;王卫龙;卢连军

来源:中华耳科学杂志 2020 年 18卷 6期

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卢佩恒;王卫龙;卢连军
来源:
中华耳科学杂志 2020 年 18卷 6期
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噪声性听力损失 基因易感性 单核苷酸多态性
噪声性听力损失(noise-induced hearing loss,NIHL)也称噪声性聋(noise-induced deafness),其发病受到遗传因素的影响.采用基因导入、基因敲除等方法,在细胞和动物实验中证实许多基因能够影响NIHL易感性;人群NIHL易感性的研究同样也发现了一些基因的单核苷酸多态性(SNPs)与NIHL易感性存在关联,这些基因主要包括氧化应激相关基因、耳蜗钾离子循环通路基因、单基因遗传病基因、热休克蛋白基因等.随着基因测序技术的发展和研究的深入,近年来发现了更多的基因能够影响NIHL易感性,这些基因涉及不同的细胞功能,如DNA甲基化修饰、耳蜗细胞凋亡、谷氨酸递质平衡等.本文对这些研究发现做一综述.