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梅尼埃病是一种外周性眩晕综合征,有一定的致残性、家族聚集性和种族差异性.遗传假说是解释梅尼埃病发病机制的假说之一,目前梅尼埃病相关基因研究包括对家族性梅尼埃病患者和家系成员进行基因测序及家系分析,对散发患者免疫、代谢、内淋巴循环等相关基因的筛选及已知候选基因验证,本文就近年来国内外报道的梅尼埃病相关基因研究及应用予以综述.

作者:董美;宋颖慧;孙素芬;索利敏

来源:中华耳科学杂志 2022 年 20卷 2期

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作者:
董美;宋颖慧;孙素芬;索利敏
来源:
中华耳科学杂志 2022 年 20卷 2期
标签:
梅尼埃病;基因;遗传
梅尼埃病是一种外周性眩晕综合征,有一定的致残性、家族聚集性和种族差异性.遗传假说是解释梅尼埃病发病机制的假说之一,目前梅尼埃病相关基因研究包括对家族性梅尼埃病患者和家系成员进行基因测序及家系分析,对散发患者免疫、代谢、内淋巴循环等相关基因的筛选及已知候选基因验证,本文就近年来国内外报道的梅尼埃病相关基因研究及应用予以综述.