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目的 探讨表皮生长因子(EGF)对人滋养细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响及其调控MMP-9的机制.方法 (1)在JEG-3滋养细胞中分别加入不同浓度的EGF(0、1、10、20 ng/ml),培养24 h后收集细胞待测.(2)JEG-3滋养细胞中加入含10 ng/ml的EGF,分别培养0、4、12、24 h后收集细胞待测.(3)根据JEG-3滋养细胞中所加成分不同分组,即无EGF组、EGF刺激组、EGF+抑制剂干预[分别加入p38丝裂原活化激酶(p38MAPK)特异性抑制剂SB203580(EGF+SB203580组)或细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)特异性抑制剂U0126(EGF+U0126组)]、抑制剂干预(分为SB203580干预组和U0126干预组).于1

作者:任怀彬;姜子燕;孙丽洲;范明松;邹艳芬

来源:中华妇产科杂志 2011 年 46卷 7期

知识库介绍

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作者:
任怀彬;姜子燕;孙丽洲;范明松;邹艳芬
来源:
中华妇产科杂志 2011 年 46卷 7期
标签:
滋养层 基质金属蛋白酶9 表皮生长凶子 p38丝裂原活化蛋白激酶类 先兆子痫 Trophoblasts Matrix metalloproteinase 9 Epidermal growth factor p38 Mitogenactivated protein kinases Pre-eclampsia
目的 探讨表皮生长因子(EGF)对人滋养细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响及其调控MMP-9的机制.方法 (1)在JEG-3滋养细胞中分别加入不同浓度的EGF(0、1、10、20 ng/ml),培养24 h后收集细胞待测.(2)JEG-3滋养细胞中加入含10 ng/ml的EGF,分别培养0、4、12、24 h后收集细胞待测.(3)根据JEG-3滋养细胞中所加成分不同分组,即无EGF组、EGF刺激组、EGF+抑制剂干预[分别加入p38丝裂原活化激酶(p38MAPK)特异性抑制剂SB203580(EGF+SB203580组)或细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)特异性抑制剂U0126(EGF+U0126组)]、抑制剂干预(分为SB203580干预组和U0126干预组).于1