目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区- 1031T/C(TNF-α - 1031T/C)位点与白细胞介素6(IL-6)基因启动子区- 634C/G(IL-6-634C/G)位点联合基因型单核苷酸多态性与内异症遗传易感性的关系.方法 2008年10月至2010年4月,收集在南方医科大学南方医院、珠江医院及佛山市第一人民医院妇产科行腹、盆腔手术并经病理检查证实的内异症患者432例(内异症组)和同期因输卵管结扎、输卵管复通、腹腔镜下输卵管通液、卵巢单纯性囊肿、畸胎瘤等在珠江医院妇产科行腹、盆腔手术且术中及术后病理检查均未发现内异症病灶的499例(对照组)患者的外周血,采用荧光定量PCR技术为基础的高分辨率熔解(HRM)曲线分析技术检测TNF-α - 1031T/C和IL-6 - 634C/G位点单核苷酸多态性.结果 (1)TNF-α - 1031T/C位点:内异症组TNF-α - 1031T/C位点等位基因T和C频率分别为79.2％( 684/864)、20.8％( 180/864),对照组分别为81.8％( 816/998)、18.2％( 182/998)；基因型TT、TC、CC频率内异症组为63.7％( 275/432)、31.0％( 134/432)、5.3％( 23/432),对照组为66.5％ (332/499)、30.5％ (152/499)、3.0％( 15/499),两组等位基因及基因型频率分别比较,差异均无统计学意义(P =0.158,P=0.186).(2)TNF-α - 1031T/C与IL-6 - 634C/G位点联合基

作者：毛婷；宗利丽；王玉凤；曾俊；付永贵；赵欣；饶兴蔷；黄郁馨；徐正美；朱晓南

来源：中华妇产科杂志 2012 年 47卷 5期