目的：探讨米非司酮配伍不同用药途径（口服或阴道给药）的米索前列醇终止8~16周妊娠的有效性和安全性。方法采用随机、开放、多中心研究，于2011年1月至2012年10月间对复旦大学附属妇产科医院等11个研究中心纳入的625例观察对象进入数据分析，口服组417例，其中孕8~9周198例、孕10~16周219例；阴道组208例，其中孕8~9周99例、孕10~16周109例。第1、2天分别顿服米非司酮100 mg，距首次口服米非司酮36~48 h后，口服组予米索前列醇400μg口服，间隔3 h重复给药400μg，最多4次；阴道组予米索前列醇600μg阴道放置，间隔6 h重复给药400μg，最多4次。主要评价指标为流产有效率，其他评价指标包括胚胎或胎儿排出时间、阴道流血情况、月经复潮时间及安全性等。结果（1）流产有效率阴道组[98.1
作者：钱金凤；经小平；武淑英；郑淑蓉；李奕；任慕兰；狄文；沈浣；董白桦；常青；史惠蓉；姚晨；宋伟；黄紫蓉
来源：中华妇产科杂志 2015 年 7期
