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本文报道1例子宫颈癌患者术后存在淋巴结阳性等危险因素,术后行辅助放化疗;短期内出现后腹腔淋巴结转移,一线治疗给予常规抗肿瘤治疗(靶向治疗及放化疗)后二次复发、转移;因无法耐受静脉化疗所致严重骨髓抑制反应,二线治疗给予安罗替尼联合替吉奥治疗后病情进展;在细胞程序性死亡配体1(PD-L1)表达未知的情况下,三线治疗行常规剂量安罗替尼(12 mg,1次/d,连续服药2周,停药1周)联合信迪利单抗治疗,有效控制了患者的病情;虽因患者出现安罗替尼相关严重副反应——手足综合征3级,下调了安罗替尼用量(12 mg,隔日1次,连续服药3周),但疗效并未受影响,患者达到临床完全缓解,随访至今已13.9个月无复发转移征象。提示,低剂量安罗替尼联合免疫治疗为晚期子宫颈癌患者提供了新的治疗选择,且治疗相关副反应可耐受。

作者:孙阳;陈亚楠;潘攀;徐丽贤;黄海伟

来源:中华妇产科杂志 2023 年 58卷 12期

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孙阳;陈亚楠;潘攀;徐丽贤;黄海伟
来源:
中华妇产科杂志 2023 年 58卷 12期
本文报道1例子宫颈癌患者术后存在淋巴结阳性等危险因素,术后行辅助放化疗;短期内出现后腹腔淋巴结转移,一线治疗给予常规抗肿瘤治疗(靶向治疗及放化疗)后二次复发、转移;因无法耐受静脉化疗所致严重骨髓抑制反应,二线治疗给予安罗替尼联合替吉奥治疗后病情进展;在细胞程序性死亡配体1(PD-L1)表达未知的情况下,三线治疗行常规剂量安罗替尼(12 mg,1次/d,连续服药2周,停药1周)联合信迪利单抗治疗,有效控制了患者的病情;虽因患者出现安罗替尼相关严重副反应——手足综合征3级,下调了安罗替尼用量(12 mg,隔日1次,连续服药3周),但疗效并未受影响,患者达到临床完全缓解,随访至今已13.9个月无复发转移征象。提示,低剂量安罗替尼联合免疫治疗为晚期子宫颈癌患者提供了新的治疗选择,且治疗相关副反应可耐受。