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目的观察趋化因子RANTES ("regulated upon activation normal T cell expressed and secreted")在慢性移植物抗宿主病(GVHD)狼疮样小鼠肾组织中的表达及泼尼松的调控作用.方法 GVHD狼疮样小鼠模型参照有关文献建立.按随机设计原则将模型动物分两组:即模型组(A组)和泼尼松治疗组(B组),另设正常对照组(C组),每组均有8只动物.RANTES的蛋白表达采用免疫组织化学方法,mRNA表达采用原位杂交技术检测.结果①模型组(A组)肾组织中RANTES蛋白表达显著高于正常对照组(C组)(P<0.05),肾小球和肾小管间质中均有表达,尤以肾小管-间质表达更为丰富;而泼尼松治疗组(B组)RANTES在肾小球和肾小管-间质表达均显著减少(P<0.05).②A组肾组织中RANTES mRNA表达显著高于C组(P<0.05),经泼尼松治疗后RANTES mRNA受到明显抑制.③A组中RANTES蛋白和mRNA表达呈正相关(r=0.612,P<0.05).结论慢性GVHD狼疮样小鼠肾组织中RANTES蛋白和mRNA表达均显著增高,泼尼松在改善肾组织病理改变的同时,对RANTES表达亦起抑制作用,提示RANTES可能参与了狼疮肾炎的发病机制,泼尼松抑制RANTES过度表达可能是其在狼疮肾炎中发挥治疗作用的机制之一.

作者:许韩师;杨岫岩;梁柳琴;阳晓;梁鸣;叶玉津;尹培达

来源:中华风湿病学杂志 2002 年 6卷 2期

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许韩师;杨岫岩;梁柳琴;阳晓;梁鸣;叶玉津;尹培达
来源:
中华风湿病学杂志 2002 年 6卷 2期
标签:
移植物抗宿主病 狼疮肾炎 RANTES 泼尼松
目的观察趋化因子RANTES ("regulated upon activation normal T cell expressed and secreted")在慢性移植物抗宿主病(GVHD)狼疮样小鼠肾组织中的表达及泼尼松的调控作用.方法 GVHD狼疮样小鼠模型参照有关文献建立.按随机设计原则将模型动物分两组:即模型组(A组)和泼尼松治疗组(B组),另设正常对照组(C组),每组均有8只动物.RANTES的蛋白表达采用免疫组织化学方法,mRNA表达采用原位杂交技术检测.结果①模型组(A组)肾组织中RANTES蛋白表达显著高于正常对照组(C组)(P<0.05),肾小球和肾小管间质中均有表达,尤以肾小管-间质表达更为丰富;而泼尼松治疗组(B组)RANTES在肾小球和肾小管-间质表达均显著减少(P<0.05).②A组肾组织中RANTES mRNA表达显著高于C组(P<0.05),经泼尼松治疗后RANTES mRNA受到明显抑制.③A组中RANTES蛋白和mRNA表达呈正相关(r=0.612,P<0.05).结论慢性GVHD狼疮样小鼠肾组织中RANTES蛋白和mRNA表达均显著增高,泼尼松在改善肾组织病理改变的同时,对RANTES表达亦起抑制作用,提示RANTES可能参与了狼疮肾炎的发病机制,泼尼松抑制RANTES过度表达可能是其在狼疮肾炎中发挥治疗作用的机制之一.