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目的观察盘状结构域受体2(DDR2)在改良的佐剂诱导性大鼠类风湿关节炎(RA)模型不同病理阶段的表达情况,从蛋白水平揭示DDR2在实验性类风湿关节炎模型的表达规律.方法改良佐剂型大鼠RA模型,以免疫组织化学方法结合激光共聚焦显微镜检测DDR2在不同病理阶段的表达情况;同时利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清中抗Ⅱ型胶原(CⅡ)抗体水平.结果①在本实验条件下可以更好更迅速地建立在临床表现、病理特征和实验室检查都与实际病人非常类似的病理模型.②免疫组织化学显示致敏后第15天即可观察到DDR2的表达,此后,随着时间的推移,后者的表达呈递增趋势,约在免疫后第35天左右DDR2的表达达到高峰期.③免疫荧光组织化学显示免疫后第28天以后即可观察到DDR2的表达开始出现上升趋势,随后的时间里,它的表达呈一个直线上升的趋势,约在35~40d左右达到最高峰,随后开始下降.④ELISA显示,大鼠血清中的抗CⅡ抗体随着免疫时间的推移也呈递增趋势,约在免疫后第40天左右达到峰值,随后开始降低.结论随病情的发展DDR2的表达有时间依赖性,提示后者在RA的发病机制中可能具有重要作用.

作者:李伟;张远强;张金山;孙岚;刘新平;药立波

来源:中华风湿病学杂志 2004 年 8卷 3期

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作者:
李伟;张远强;张金山;孙岚;刘新平;药立波
来源:
中华风湿病学杂志 2004 年 8卷 3期
标签:
关节炎,类风湿 关节炎,实验性 盘状结构域受体2 滑膜 胶原Ⅱ型
目的观察盘状结构域受体2(DDR2)在改良的佐剂诱导性大鼠类风湿关节炎(RA)模型不同病理阶段的表达情况,从蛋白水平揭示DDR2在实验性类风湿关节炎模型的表达规律.方法改良佐剂型大鼠RA模型,以免疫组织化学方法结合激光共聚焦显微镜检测DDR2在不同病理阶段的表达情况;同时利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清中抗Ⅱ型胶原(CⅡ)抗体水平.结果①在本实验条件下可以更好更迅速地建立在临床表现、病理特征和实验室检查都与实际病人非常类似的病理模型.②免疫组织化学显示致敏后第15天即可观察到DDR2的表达,此后,随着时间的推移,后者的表达呈递增趋势,约在免疫后第35天左右DDR2的表达达到高峰期.③免疫荧光组织化学显示免疫后第28天以后即可观察到DDR2的表达开始出现上升趋势,随后的时间里,它的表达呈一个直线上升的趋势,约在35~40d左右达到最高峰,随后开始下降.④ELISA显示,大鼠血清中的抗CⅡ抗体随着免疫时间的推移也呈递增趋势,约在免疫后第40天左右达到峰值,随后开始降低.结论随病情的发展DDR2的表达有时间依赖性,提示后者在RA的发病机制中可能具有重要作用.