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目的探讨静脉途径应用基于核小体的表位肽防治系统性红斑狼疮(SLE)的可行性.方法以凋亡细胞诱导的SLE样症状小鼠为模型,用核小体表位肽H2B14-28静脉途径诱导小鼠免疫耐受,观察实验小鼠自身抗体产生情况以及SLE样临床症状改善情况.结果用表位肽H2B14~28诱导免疫耐受以后,可显著降低实验小鼠抗核抗体(ANA)、抗双链DNA(dsDNA)抗体、抗RNP抗体和抗心磷脂(ACL)抗体的产生,同时显著改善小鼠蛋白尿、白细胞低下、肾脏免疫复合物沉积程度和病理损伤程度.结论静脉途径应用核小体表位肽H2B14~28可有效阻止实验性SLE病变的形成,基于核小体表位肽的肽疫苗的研究有可能为SLE的防治开辟一条全新的思路和途径.

作者:郝进;郝飞;钟白玉;唐书谦;杨希川;徐云升;叶庆佾

来源:中华风湿病学杂志 2005 年 9卷 2期

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作者:
郝进;郝飞;钟白玉;唐书谦;杨希川;徐云升;叶庆佾
来源:
中华风湿病学杂志 2005 年 9卷 2期
标签:
红斑狼疮,系统性 核小体 自身抗体 表位
目的探讨静脉途径应用基于核小体的表位肽防治系统性红斑狼疮(SLE)的可行性.方法以凋亡细胞诱导的SLE样症状小鼠为模型,用核小体表位肽H2B14-28静脉途径诱导小鼠免疫耐受,观察实验小鼠自身抗体产生情况以及SLE样临床症状改善情况.结果用表位肽H2B14~28诱导免疫耐受以后,可显著降低实验小鼠抗核抗体(ANA)、抗双链DNA(dsDNA)抗体、抗RNP抗体和抗心磷脂(ACL)抗体的产生,同时显著改善小鼠蛋白尿、白细胞低下、肾脏免疫复合物沉积程度和病理损伤程度.结论静脉途径应用核小体表位肽H2B14~28可有效阻止实验性SLE病变的形成,基于核小体表位肽的肽疫苗的研究有可能为SLE的防治开辟一条全新的思路和途径.