目的研究自身免疫性疾病系统性红斑狼疮(SLE)中白细胞介素(IL)-23和IL-12的调节作用.方法78例SLE患者[以SLE疾病活动评分(SLEDAI)进行活动性评分]和正常对照36名,分别抽提SLE患者和正常对照外周血单个核细胞(PBMC)的mRNA,并反转录成cDNA,用实时定量聚合酶链反应(PCR)的方法对IL-23特异的亚单位P19、IL-12特异的亚单位P35以及它们共有的亚单位P40作定量分析,数据采用看家基因进行标化.结果未经治疗、已经治疗的SLE患者的IL-12特异性的亚单位P35表达水平显著低于正常对照(P值分别＜0.05,＜0.01).与未经治疗相比,用类固醇激素或类固醇类激素加免疫抑制剂治疗的SLE患者显著抑制P40和P19的表达(P值分别＜0.01和＜0.05).活动性SLE患者(SLEDAI＞10)的P19、P40、P35表达水平显著高于非活动性SLE患者(SLEDAI≤10)(P值分别＜0.01,＜0.01和＜0.05).结论IL-12的表达下降或IL-23的表达上调也许参与SLE的发病过程,这两种细胞因子有可能是SLE患者的治疗靶点.
作者：黄新芳；占一凡；华晶；沈南；钱捷；鲍春德；陈顺乐
来源：中华风湿病学杂志 2006 年 10卷 4期
