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目的 初步探讨趋化因子及受体与初发系统性红斑狼疮(SLE)免疫异常的相关性.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测37例初发SLE患者和20名正常对照的巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、MIP-1β、激活正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)以及γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)的血清水平,用流式细胞术检测其中18例初发SLE患者及10名正常对照外周血CD4+T细胞表面趋化因子受体(CCR)1、CCR3、CCR5的表达情况,分析它们的相关性.结果 初发SLE血清MIP-1α、MIP-1β水平较健康对照显著升高(P<0.01),MIP-1α和MIP-1β呈显著正相关(r=0.609,P<0.01);初发SLE组的CD4+CCR1+、CD4+CCR5+细胞百分率显著低于对照组(P均<0.01),CD4+CCR1+细胞百分率与血清MIP-1α、IFN-γ水平呈显著负相关(r=-0.525,P=0.017;r=-0.442,P=0.045);CD4+CCR5+细胞百分率与血清IFN-γ水平呈显著负相关(r=-0.645,P=0.001);CD4+CCR3+/CD4+CCR5+比值显著高于对照组(P<0.01).结论 趋化因子及其受体与细胞因子间相互影响,它们的异常改变可能导致机体免疫紊乱,参与SLE发病.

作者:陶金辉;李向培;汪国生;翟志敏;李庆;厉小梅

来源:中华风湿病学杂志 2006 年 10卷 10期

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作者:
陶金辉;李向培;汪国生;翟志敏;李庆;厉小梅
来源:
中华风湿病学杂志 2006 年 10卷 10期
标签:
红斑狼疮,系统性 趋化因子 趋化因子受体
目的 初步探讨趋化因子及受体与初发系统性红斑狼疮(SLE)免疫异常的相关性.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测37例初发SLE患者和20名正常对照的巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、MIP-1β、激活正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)以及γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)的血清水平,用流式细胞术检测其中18例初发SLE患者及10名正常对照外周血CD4+T细胞表面趋化因子受体(CCR)1、CCR3、CCR5的表达情况,分析它们的相关性.结果 初发SLE血清MIP-1α、MIP-1β水平较健康对照显著升高(P<0.01),MIP-1α和MIP-1β呈显著正相关(r=0.609,P<0.01);初发SLE组的CD4+CCR1+、CD4+CCR5+细胞百分率显著低于对照组(P均<0.01),CD4+CCR1+细胞百分率与血清MIP-1α、IFN-γ水平呈显著负相关(r=-0.525,P=0.017;r=-0.442,P=0.045);CD4+CCR5+细胞百分率与血清IFN-γ水平呈显著负相关(r=-0.645,P=0.001);CD4+CCR3+/CD4+CCR5+比值显著高于对照组(P<0.01).结论 趋化因子及其受体与细胞因子间相互影响,它们的异常改变可能导致机体免疫紊乱,参与SLE发病.