目的 韦格纳肉芽肿病(WG)是一病因不清的少见的系统性血管炎.通过分析病例系列以描述疾病的临床特征,治疗和病情随访.方法 回顾性地收集11例来自1999-2005年我院风湿科住院WG患者,分析临床及实验室特征.结果所有WG患者都有上下呼吸道累及.肺、上呼吸道和肾是最常累及的器官.多数患者接受了静脉注射甲泼尼龙(MP)0.5 g/d×3 d,随后静脉注射环磷酰胺(CTX)750 mg/m2,每月用1 g,共治疗6～8次,疗效好,长期随访病情稳定.结论 WG是系统性血管炎,以上、下呼吸道及肾脏受累最多见;病理特点为坏死性肉芽肿和血管炎,联合免疫抑制治疗可取得较好的疗效.
作者：石韫珍；罗日强；张晓
来源：中华风湿病学杂志 2006 年 10卷 12期
