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目的 观察短期不同剂量重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子(TNF)受体-抗体融合蛋白(rhTNFR-Fc)治疗我国强直性脊柱炎(AS)患者,并比较其不同的临床疗效.方法 20例患者随机分成2组,分别给予25 mg,1次/3 d和50 mg,1次/7 d,连续给药8次,在不同时间点评价ASAS20、ASAS50、BASDAI50等指标.结果 两组在第1、4、8次给药及停药后20 d ASAS20、ASAS50、BASDAI50差异无统计学意义(P>0.05);在总剂量相同(200 mg)但是不同用药间隔情况下,25 mg组患者与50 mg组相比,达到ASAS20、ASAS50、BASDAI50改善的例数差异也无统计学意义.其他指标在不同时间点差异均无统计学意义.结论 rhTNFR-Fc两种剂量不同时间间隔治疗我国AS患者时,见效时间、疗效维持时间上差异无统计学意义;同时,总剂量相同时,两种剂量不同时间间隔用药差异也无统计学意义,但50 mg,1次/7 d给药更方便,可增加患者的依从性.

作者:郝慧琴;黄烽;唐捷;邓小虎;张亚美;索塔林;方显峰

来源:中华风湿病学杂志 2007 年 11卷 4期

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作者:
郝慧琴;黄烽;唐捷;邓小虎;张亚美;索塔林;方显峰
来源:
中华风湿病学杂志 2007 年 11卷 4期
标签:
脊柱炎,强直性 肿瘤坏死因子α 治疗结果
目的 观察短期不同剂量重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子(TNF)受体-抗体融合蛋白(rhTNFR-Fc)治疗我国强直性脊柱炎(AS)患者,并比较其不同的临床疗效.方法 20例患者随机分成2组,分别给予25 mg,1次/3 d和50 mg,1次/7 d,连续给药8次,在不同时间点评价ASAS20、ASAS50、BASDAI50等指标.结果 两组在第1、4、8次给药及停药后20 d ASAS20、ASAS50、BASDAI50差异无统计学意义(P>0.05);在总剂量相同(200 mg)但是不同用药间隔情况下,25 mg组患者与50 mg组相比,达到ASAS20、ASAS50、BASDAI50改善的例数差异也无统计学意义.其他指标在不同时间点差异均无统计学意义.结论 rhTNFR-Fc两种剂量不同时间间隔治疗我国AS患者时,见效时间、疗效维持时间上差异无统计学意义;同时,总剂量相同时,两种剂量不同时间间隔用药差异也无统计学意义,但50 mg,1次/7 d给药更方便,可增加患者的依从性.