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目的 观察骨关节炎(OA)成纤维样滑膜细胞(FLS)体外培养时生长增殖特性,以及白芍总苷(TGP)对其增殖能力的影响,探讨白芍总苷的抗炎机制.方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法观察OA和正常对照(NS)膝关节滑膜组织体外培养时FLS增殖能力和c-fos表达情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测培养上清中的肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),用流式细胞仪测定FLS细胞周期的变化.结果 OA和NS的FLS在体外培养时的细胞倍增时间差异无统计学意义.加入高剂量TGP对OA-FLS细胞存活分数(SF)的抑制作用较NS-FLS组更显著(P<0.05),2000 mg/L和400 mg/L TGP降低培养液上清中TNF-α和bFGF的水平,升高IFN-γ含量(P<0.05),并抑制FLS的c-fos mRNA表达(P<0.05).OA-FLS细胞周期测定表明加入2000 mg/L的TGP可延长G1期而缩短S期,但与不加药对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 高浓度TGP对OA-FLS的增殖能力、细胞因子分泌及原癌基因表达的抑制程度大于对正常滑膜FLS的作用,表明TGP调节FLS增殖特性,有抑制OA滑膜炎的作用.

作者:舒强;李兴福;李栋;侯怀水;戴国峰;刘花香

来源:中华风湿病学杂志 2007 年 11卷 8期

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作者:
舒强;李兴福;李栋;侯怀水;戴国峰;刘花香
来源:
中华风湿病学杂志 2007 年 11卷 8期
标签:
骨关节炎 成纤维样滑膜细胞 白芍总苷
目的 观察骨关节炎(OA)成纤维样滑膜细胞(FLS)体外培养时生长增殖特性,以及白芍总苷(TGP)对其增殖能力的影响,探讨白芍总苷的抗炎机制.方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法观察OA和正常对照(NS)膝关节滑膜组织体外培养时FLS增殖能力和c-fos表达情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测培养上清中的肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),用流式细胞仪测定FLS细胞周期的变化.结果 OA和NS的FLS在体外培养时的细胞倍增时间差异无统计学意义.加入高剂量TGP对OA-FLS细胞存活分数(SF)的抑制作用较NS-FLS组更显著(P<0.05),2000 mg/L和400 mg/L TGP降低培养液上清中TNF-α和bFGF的水平,升高IFN-γ含量(P<0.05),并抑制FLS的c-fos mRNA表达(P<0.05).OA-FLS细胞周期测定表明加入2000 mg/L的TGP可延长G1期而缩短S期,但与不加药对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 高浓度TGP对OA-FLS的增殖能力、细胞因子分泌及原癌基因表达的抑制程度大于对正常滑膜FLS的作用,表明TGP调节FLS增殖特性,有抑制OA滑膜炎的作用.