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目的 探讨干扰索(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-10和IL-4对人B细胞活化因子(BAFF)基因启动子转录活性的影响.方法 以人基因组DNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增获得含BAFF基因完整启动子序列的-1349~-329 bp片段,与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因组成重组体phBAFF1.02,瞬时转染至人骨髓白血病细胞株HL-60,经上述细胞因子干预后,CAT-酶联免疫吸附试验(ELISA)测定CAT活性,观察重组体的启动转录活性的变化.结果 5 ng/ml的IFN-γ、100 ng/ml的IL-10分别使重组体phBAFF1.02的CAT活性升高4.18、2.13倍,而浓度为100 ng/ml的IL-4则不能改变重组体的CAT活性;联合应用IFN-γ和IL-4、IL-10和IL-4仅能使重组体的CAT活性升高3.41、1.58倍,与单独应用IFN-γ、IL-10相比,CAT活性差异有统计学意义(P<0.05).结论 细胞因子IFN-γ、IL-10能明显上调人BAFF基因启动子的转录活性,IL-4对BAFF基因启动子的转录活性无影响,但能明显减弱IFN-γ、IL-10对BAFF基因启动子的促进作用.

作者:周琳;樊笑霞;王皓;郝婉莹;张玲珍;宓庆梅;仲人前

来源:中华风湿病学杂志 2009 年 13卷 4期

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作者:
周琳;樊笑霞;王皓;郝婉莹;张玲珍;宓庆梅;仲人前
来源:
中华风湿病学杂志 2009 年 13卷 4期
标签:
细胞因子类 B细胞活化因子 基因 启动子 Cytokines B cell activating factor Genes Promoter
目的 探讨干扰索(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-10和IL-4对人B细胞活化因子(BAFF)基因启动子转录活性的影响.方法 以人基因组DNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增获得含BAFF基因完整启动子序列的-1349~-329 bp片段,与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因组成重组体phBAFF1.02,瞬时转染至人骨髓白血病细胞株HL-60,经上述细胞因子干预后,CAT-酶联免疫吸附试验(ELISA)测定CAT活性,观察重组体的启动转录活性的变化.结果 5 ng/ml的IFN-γ、100 ng/ml的IL-10分别使重组体phBAFF1.02的CAT活性升高4.18、2.13倍,而浓度为100 ng/ml的IL-4则不能改变重组体的CAT活性;联合应用IFN-γ和IL-4、IL-10和IL-4仅能使重组体的CAT活性升高3.41、1.58倍,与单独应用IFN-γ、IL-10相比,CAT活性差异有统计学意义(P<0.05).结论 细胞因子IFN-γ、IL-10能明显上调人BAFF基因启动子的转录活性,IL-4对BAFF基因启动子的转录活性无影响,但能明显减弱IFN-γ、IL-10对BAFF基因启动子的促进作用.