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目的 检测SLE患者PBMCs微小RNA (miR)-206表达的水平,探讨其在SLE发病中的作用.方法 收集SLE患者及健康对照外周血标本,分离PBMCs.采用实时定量(qRT)-PCR方法检测PBMCs中miR-206及锌指样转录因子4(KLF4)、孤儿核受体γt(RORγt)mRNA相对表达量.采用t检验和Spearman相关分析.结果 SLE患者PBMCs miR-206表达的水平显著低于健康对照组(0.066±0.021和0.143±0.059,t=3.136,P<0.01),KLF4 mRNA、RORγt mRNA表达水平显著高于健康对照组(0.637±0.186和0.104±0.028,t=6.673,P<0.01)、(0.575±0.263和0.065 ±0.014,t=7.386,P<0.01),SLE患者PBMCs miR-206表达水平与KLF4、RORγt相对表达量均呈负相关(r=-0.627,P<0.01)、(r=-0.853,P<0.01).结论 SLE患者PBMCsmiR-206表达的水平下降,与疾病的发生发展关系密切.

作者:徐庆雷;朱宝林;马小波;张巍;刘玲玲;王胜军

来源:中华风湿病学杂志 2015 年 19卷 4期

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作者:
徐庆雷;朱宝林;马小波;张巍;刘玲玲;王胜军
来源:
中华风湿病学杂志 2015 年 19卷 4期
标签:
红斑狼疮,系统性 微小RNAs 锌指样转录因子4 孤儿核受体γt Lupus erythematosus,systemic MicroRNAs Kruppel-like factor 4 RORγt
目的 检测SLE患者PBMCs微小RNA (miR)-206表达的水平,探讨其在SLE发病中的作用.方法 收集SLE患者及健康对照外周血标本,分离PBMCs.采用实时定量(qRT)-PCR方法检测PBMCs中miR-206及锌指样转录因子4(KLF4)、孤儿核受体γt(RORγt)mRNA相对表达量.采用t检验和Spearman相关分析.结果 SLE患者PBMCs miR-206表达的水平显著低于健康对照组(0.066±0.021和0.143±0.059,t=3.136,P<0.01),KLF4 mRNA、RORγt mRNA表达水平显著高于健康对照组(0.637±0.186和0.104±0.028,t=6.673,P<0.01)、(0.575±0.263和0.065 ±0.014,t=7.386,P<0.01),SLE患者PBMCs miR-206表达水平与KLF4、RORγt相对表达量均呈负相关(r=-0.627,P<0.01)、(r=-0.853,P<0.01).结论 SLE患者PBMCsmiR-206表达的水平下降,与疾病的发生发展关系密切.