目的 评价依那西普在中国RA及AS患者中的用药现状、依从性和不良反应.方法 本研究为多中心、开放、观察性研究,对象为临床接受依那西普治疗并获得知情同意的RA及AS成年患者.研究者根据RA及AS患者的病情选择依那西普的用法及用量.药物剂量依从性评估为应用依那西普期间的实际剂量/标准剂量×100％.疗效评估包括医生对疾病状况的总体评估(PGA),患者对疾病状况的总体评估(PtGA)及患者疼痛可视模拟评分(VAS);RA患者的其他疗效评估包括28个关节的压痛数(TJC)及肿胀数(SJC)和DAS28(ESR)评分.安全性评估包括不良反应以及实验室检查的异常.每次访视的疗效和安全性评估终点均用描述性统计量来分析.结果 本研究共入组159例患者,包括69例RA及90例AS.RA患者接受依那西普治疗的疗程为1～60周,疗程中位数为5周,AS患者疗程为1～60周,疗程中位数为10周,其治疗时间RA较AS短,43.5％(30/69)的RA患者及20.5％(18/88)的AS患者治疗时间小于3周.依那西普治疗的剂量依从性在RA和AS患者中分别为(67±23)％及(73±27)％.12周和24周时RA的停药率分别为68.1％(47/69)、84.1％(58/69),而在AS患者则分别为为51.1％ (46/90)、74.4％(67/90).RA、AS患者PGA,PtGA及患者对疼痛的VAS评分均随治疗时间的延长逐渐下降.在治疗第4周及12周,RA患者
作者：李春；叶华；陈进伟；达展云；何东仪；林禾；李小峰；林昌松；刘重阳
来源：中华风湿病学杂志 2015 年 19卷 8期
