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目的 观察艾拉莫德对人滑膜成纤维细胞株(MH7A)产生细胞因子的影响,探究其抗RA的作用机制.方法 以终浓度200 ng/ml的IL-1β刺激常规培养的MH7A细胞,给予终浓度分别为高浓度(100 μmo]/L)、中浓度(25 μmol/L)、低浓度(6.25 μmol/L)的艾拉莫德干预培养48 h,同时设等浓度的甲氨蝶呤为阳性对照组、予IL-1β刺激的模型组、不予IL-1β刺激的空白对照组相同条件下培养48 h,取细胞培养上清以ELISA检测血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素和TNF-α.应用SPSS 13.0统计软件进行统计学处理,采用析因设计的两因素方差分析、单因素方差分析和LSD检验.结果 空白对照组:VEGF为(57±98) pg/ml、内皮抑素为(924±39) pg/ml、TNF-α为(16.40±6.08) pg/ml,模型组:VEGF为(1 155±177) pg/ml、内皮抑素为(295±35) pg/ml、TNF-α为(36.90±3.54) pg/ml,空白对照组与模型组比较差异均有统计学意义:VEGF(t=9.092,P<0.01)、内皮抑素(t=19.685,P<0.01)、TNF-α(t=2.495,P<0.05);艾拉莫德实验组的VEGF:高浓度组为(640±127) pg/ml、中浓度组为(787±172) pg/ml、低浓度组为(776±99) pg/ml,甲氨蝶呤对照组的VEGF:高浓度组为(1 322±264) pg/ml、中浓度组为(1 071±63) pg/ml、低浓度组为(863±70) pg/ml,3个浓度艾拉莫德实验组的

作者:孟德钎;潘文友;刘焱;蒋真;李鞠;程玉玲

来源:中华风湿病学杂志 2015 年 19卷 10期

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作者:
孟德钎;潘文友;刘焱;蒋真;李鞠;程玉玲
来源:
中华风湿病学杂志 2015 年 19卷 10期
标签:
成纤维细胞 白细胞介素1 血管内皮生长因子类 内皮抑素类 肿瘤坏死因子-α 艾拉莫德 Fibroblasts Interleukin-1 Vascular endothelial growth factors Endostatins Ttumour necrosis factor-alpha Iguratimod
目的 观察艾拉莫德对人滑膜成纤维细胞株(MH7A)产生细胞因子的影响,探究其抗RA的作用机制.方法 以终浓度200 ng/ml的IL-1β刺激常规培养的MH7A细胞,给予终浓度分别为高浓度(100 μmo]/L)、中浓度(25 μmol/L)、低浓度(6.25 μmol/L)的艾拉莫德干预培养48 h,同时设等浓度的甲氨蝶呤为阳性对照组、予IL-1β刺激的模型组、不予IL-1β刺激的空白对照组相同条件下培养48 h,取细胞培养上清以ELISA检测血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素和TNF-α.应用SPSS 13.0统计软件进行统计学处理,采用析因设计的两因素方差分析、单因素方差分析和LSD检验.结果 空白对照组:VEGF为(57±98) pg/ml、内皮抑素为(924±39) pg/ml、TNF-α为(16.40±6.08) pg/ml,模型组:VEGF为(1 155±177) pg/ml、内皮抑素为(295±35) pg/ml、TNF-α为(36.90±3.54) pg/ml,空白对照组与模型组比较差异均有统计学意义:VEGF(t=9.092,P<0.01)、内皮抑素(t=19.685,P<0.01)、TNF-α(t=2.495,P<0.05);艾拉莫德实验组的VEGF:高浓度组为(640±127) pg/ml、中浓度组为(787±172) pg/ml、低浓度组为(776±99) pg/ml,甲氨蝶呤对照组的VEGF:高浓度组为(1 322±264) pg/ml、中浓度组为(1 071±63) pg/ml、低浓度组为(863±70) pg/ml,3个浓度艾拉莫德实验组的