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目的 探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)协同IL-1β及脂多糖对RA患者成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖及炎症因子分泌的影响.方法 收集在我院行关节置换或关节镜手术的RA患者的滑膜进行FLS的原代培养,传代至4~6代用于实验.分别使用不同浓度HMGB1(100、500、2 000 ng/ml)、IL-1β(0.5 ng/ml)、脂多糖(100 ng/ml)单独刺激FLS;HMGB1/IL-1β混合物及HMGR1/脂多糖混合物共同刺激FLS.用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测FLS的增殖情况,ELISA法检测细胞上清中IL-6、IL-8、MMP-3的浓度.多样本间均数比较采用单因素方差分析.结果 HMGB1、IL-1β、脂多糖单独刺激和HMGB1/IL-1β、HMGB1/脂多糖混合物共同刺激都不影响FLS增殖(F=0.415,P=0.915).除大剂量HMGB1组IL-6明显增高[(23.0±1.1) ng/ml];HMGB1、IL-1β、脂多糖单独刺激不影响FLS分泌IL-6、IL-8和MMP-3,但HMGB1与IL-1β、脂多糖共同刺激可明显促进FLS分泌IL-6、IL-8和MMP-3(F值分别是97.804,117.383,70.179,P=0.000),且呈HMGB1剂量依赖性.结论 HMGB1与IL-1β、脂多糖共同刺激有明显的促炎因子活性,可显著增加IL-6、IL-8、MMP-3的产生.

作者:周亚欧;龚震;李通;赵洪军;刘思佳;左晓霞

来源:中华风湿病学杂志 2016 年 20卷 7期

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作者:
周亚欧;龚震;李通;赵洪军;刘思佳;左晓霞
来源:
中华风湿病学杂志 2016 年 20卷 7期
标签:
关节炎,类风湿 成纤维样滑膜细胞 高迁移率族蛋白1 基质金属蛋白酶 细胞增殖 Arthritis,rheumatoid Fibroblast-like synoviocytes High mobility group box 1 protein Matrix metalloproteinase Inflammatory cytokines
目的 探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)协同IL-1β及脂多糖对RA患者成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖及炎症因子分泌的影响.方法 收集在我院行关节置换或关节镜手术的RA患者的滑膜进行FLS的原代培养,传代至4~6代用于实验.分别使用不同浓度HMGB1(100、500、2 000 ng/ml)、IL-1β(0.5 ng/ml)、脂多糖(100 ng/ml)单独刺激FLS;HMGB1/IL-1β混合物及HMGR1/脂多糖混合物共同刺激FLS.用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测FLS的增殖情况,ELISA法检测细胞上清中IL-6、IL-8、MMP-3的浓度.多样本间均数比较采用单因素方差分析.结果 HMGB1、IL-1β、脂多糖单独刺激和HMGB1/IL-1β、HMGB1/脂多糖混合物共同刺激都不影响FLS增殖(F=0.415,P=0.915).除大剂量HMGB1组IL-6明显增高[(23.0±1.1) ng/ml];HMGB1、IL-1β、脂多糖单独刺激不影响FLS分泌IL-6、IL-8和MMP-3,但HMGB1与IL-1β、脂多糖共同刺激可明显促进FLS分泌IL-6、IL-8和MMP-3(F值分别是97.804,117.383,70.179,P=0.000),且呈HMGB1剂量依赖性.结论 HMGB1与IL-1β、脂多糖共同刺激有明显的促炎因子活性,可显著增加IL-6、IL-8、MMP-3的产生.