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目的 分析长链非编码RNA (lncRNAs)在痛风性关节炎患者中的表达情况,探讨lncRNAs在痛风性关节炎发病中的分子机制.方法 采用lncRNAs表达谱芯片技术,检测痛风性关节炎患者和健康体检者PBMCs中的差异表达lncRNAs和mRNAs,对差异表达的基因进行GO及Pathway分析,并运用实时荧光定量PCR技术对差异表达的lncRNAs进行验证,采用Kruskal-Wallis检验或Mann-Whitney检验进行统计学分析.结果 芯片数据结果获得了具有2倍以上差异表达的lncRNAs共1815条,差异表达的mRNAs有971条.GO分析发现,差异表达的基因主要参与蛋白结合、转录调节、代谢、信号转导等.Pathway分析显示它们主要参与细胞因子和炎症反应途径、糖皮质激素受体调节网络、DREAM信号通路等.检测了4个lncRNAs在痛风性关节炎患者中的表达与基因芯片一致,其中AJ227913是表达差异最为明显的lncRNAs.结论 多条lncRNAs在痛风性关节炎患者PBMCs中异常表达,提示它们在痛风性关节炎发生、发展过程中可能发挥着重要作用.

作者:钟晓武;姚承佼;青玉凤;杨其彬;姚亚希;赵明才;谢文光;周京国

来源:中华风湿病学杂志 2017 年 21卷 2期

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作者:
钟晓武;姚承佼;青玉凤;杨其彬;姚亚希;赵明才;谢文光;周京国
来源:
中华风湿病学杂志 2017 年 21卷 2期
标签:
关节炎,痛风性 单核细胞 长链非编码RNA 基因芯片 Arthritis,gouty Monocytes Long non-coding RNA Gene chip
目的 分析长链非编码RNA (lncRNAs)在痛风性关节炎患者中的表达情况,探讨lncRNAs在痛风性关节炎发病中的分子机制.方法 采用lncRNAs表达谱芯片技术,检测痛风性关节炎患者和健康体检者PBMCs中的差异表达lncRNAs和mRNAs,对差异表达的基因进行GO及Pathway分析,并运用实时荧光定量PCR技术对差异表达的lncRNAs进行验证,采用Kruskal-Wallis检验或Mann-Whitney检验进行统计学分析.结果 芯片数据结果获得了具有2倍以上差异表达的lncRNAs共1815条,差异表达的mRNAs有971条.GO分析发现,差异表达的基因主要参与蛋白结合、转录调节、代谢、信号转导等.Pathway分析显示它们主要参与细胞因子和炎症反应途径、糖皮质激素受体调节网络、DREAM信号通路等.检测了4个lncRNAs在痛风性关节炎患者中的表达与基因芯片一致,其中AJ227913是表达差异最为明显的lncRNAs.结论 多条lncRNAs在痛风性关节炎患者PBMCs中异常表达,提示它们在痛风性关节炎发生、发展过程中可能发挥着重要作用.