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目的 探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体3 (NLRP3)与关节炎发病机制的关系.方法 建立胶原诱导性关节炎(CIA)小鼠.将小鼠分为模型组(CIA) 16只,正常组8只,小鼠均在免疫后第7周处死.对CIA小鼠进行关节炎积分、影像学评价(X线片、Micro-CT);免疫组织化学法分析关节滑膜NLRP3表达.关节临床积分、影像学积分与关节NLRP3表达积分进行Pearson相关性分析.结果 CIA组小鼠关节炎积分(6.0±2.5),影像学积分(4.6±0.9)显著提高,滑膜组织NLRP3表达(4.0±2.0)增强;滑膜NLRP3表达与关节炎临床积分和影像学积分呈正相关(r=0.792,P<0.05;r=0.669,P=0.005).结论 滑膜NLRP3表达强度与关节炎临床严重程度和影像学破坏程度相关,提示NLRP3与关节炎发病有关.

作者:张永锋;郑毅

来源:中华风湿病学杂志 2017 年 21卷 2期

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作者:
张永锋;郑毅
来源:
中华风湿病学杂志 2017 年 21卷 2期
标签:
关节炎 NLRP3 促炎因子 Arthritis Nucleo-tide-binding domain leucine-rich-containing family pyrin domaincontaining-3 Pro-inflammatory cytokines
目的 探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体3 (NLRP3)与关节炎发病机制的关系.方法 建立胶原诱导性关节炎(CIA)小鼠.将小鼠分为模型组(CIA) 16只,正常组8只,小鼠均在免疫后第7周处死.对CIA小鼠进行关节炎积分、影像学评价(X线片、Micro-CT);免疫组织化学法分析关节滑膜NLRP3表达.关节临床积分、影像学积分与关节NLRP3表达积分进行Pearson相关性分析.结果 CIA组小鼠关节炎积分(6.0±2.5),影像学积分(4.6±0.9)显著提高,滑膜组织NLRP3表达(4.0±2.0)增强;滑膜NLRP3表达与关节炎临床积分和影像学积分呈正相关(r=0.792,P<0.05;r=0.669,P=0.005).结论 滑膜NLRP3表达强度与关节炎临床严重程度和影像学破坏程度相关,提示NLRP3与关节炎发病有关.