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目的 探讨SLE发病过程中B细胞对于T细胞亚群分化发育的影响.方法 以自发性SLE模型TC小鼠作为研究对象,正常B6小鼠作为实验对照,测定小鼠6个月龄时脾脏的大小、B细胞的数量、B细胞表面的CD40、CD86和主要组织相容性复合体(MHC)第二类分子Ⅰ-Ab的密度,以及CD4+T细胞亚群的变化.此外,将实验组TC小鼠B细胞和B6小鼠CD4+T细胞组合,或者对照组B6小鼠B细胞和B6小鼠CD4+T细胞组合,输入B6.Rag-/-小鼠体内.7 d后,检测B6.Rag-/-小鼠脾脏中T细胞亚群.采用组间双因素t检验进行统计学分析,以P<0.05为差异有统计学意义.结果 在小鼠6个月龄时,TC小鼠的脾脏质量[(5337±934)mg]和CD19+B细胞的数量[(276.0±48.7)×107]高于对照B6小鼠的脾脏质量[(91±4)mg]和CD19+B细胞数量[(6.4±0.3)×107](P<0.01);TC小鼠B细胞表达的膜分子CD40[平均荧光强度(MFI)(63.6±3.1)]、CD86[MFI(18.96±0.44)]和Ⅰ-Ab[MFI(637±41)]也明显多于B6小鼠B细胞表面的CD40[MFI(36.6±2.0)]、CD86[MFI(14.26±0.19)和Ⅰ-Ab[MFI(307±23)](P<0.01);TC小鼠脾脏中Th1细胞亚群的比率[(36.54±4.24)

作者:鞠吉雨;徐志伟

来源:中华风湿病学杂志 2017 年 21卷 8期

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作者:
鞠吉雨;徐志伟
来源:
中华风湿病学杂志 2017 年 21卷 8期
标签:
红斑狼疮,系统性 小鼠模型 受体,抗原,B细胞 T淋巴细胞亚群 分化发育 Lupus erythematosus,systemic Mouse model Receptors,antigen,B-cell T-lymphocyte cell subsets Differentiation
目的 探讨SLE发病过程中B细胞对于T细胞亚群分化发育的影响.方法 以自发性SLE模型TC小鼠作为研究对象,正常B6小鼠作为实验对照,测定小鼠6个月龄时脾脏的大小、B细胞的数量、B细胞表面的CD40、CD86和主要组织相容性复合体(MHC)第二类分子Ⅰ-Ab的密度,以及CD4+T细胞亚群的变化.此外,将实验组TC小鼠B细胞和B6小鼠CD4+T细胞组合,或者对照组B6小鼠B细胞和B6小鼠CD4+T细胞组合,输入B6.Rag-/-小鼠体内.7 d后,检测B6.Rag-/-小鼠脾脏中T细胞亚群.采用组间双因素t检验进行统计学分析,以P<0.05为差异有统计学意义.结果 在小鼠6个月龄时,TC小鼠的脾脏质量[(5337±934)mg]和CD19+B细胞的数量[(276.0±48.7)×107]高于对照B6小鼠的脾脏质量[(91±4)mg]和CD19+B细胞数量[(6.4±0.3)×107](P<0.01);TC小鼠B细胞表达的膜分子CD40[平均荧光强度(MFI)(63.6±3.1)]、CD86[MFI(18.96±0.44)]和Ⅰ-Ab[MFI(637±41)]也明显多于B6小鼠B细胞表面的CD40[MFI(36.6±2.0)]、CD86[MFI(14.26±0.19)和Ⅰ-Ab[MFI(307±23)](P<0.01);TC小鼠脾脏中Th1细胞亚群的比率[(36.54±4.24)