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复发性多软骨炎(RP)是一种病因不明的自身免疫介导性疾病.近年随着研究技术的提高,RP的发病机制研究有长足进展.RP的起病及发病机制涉及诸多方面.目前认为,不同的病因刺激导致具有遗传易感性个体的自身抗原表位暴露、进一步促发针对Ⅱ型胶原、基质蛋白-1及软骨寡聚基质蛋白的免疫反应及相应的一连串级联瀑布效应,最终导致软骨及其他富蛋白聚糖组织的炎症性破坏是本病发生、发展的主要发病机制.

作者:陈楠;王振刚

来源:中华风湿病学杂志 2019 年 23卷 3期

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作者:
陈楠;王振刚
来源:
中华风湿病学杂志 2019 年 23卷 3期
标签:
多软骨炎,复发性 细胞因子类 病理
复发性多软骨炎(RP)是一种病因不明的自身免疫介导性疾病.近年随着研究技术的提高,RP的发病机制研究有长足进展.RP的起病及发病机制涉及诸多方面.目前认为,不同的病因刺激导致具有遗传易感性个体的自身抗原表位暴露、进一步促发针对Ⅱ型胶原、基质蛋白-1及软骨寡聚基质蛋白的免疫反应及相应的一连串级联瀑布效应,最终导致软骨及其他富蛋白聚糖组织的炎症性破坏是本病发生、发展的主要发病机制.