目的:初步探讨长链非编码核仁小分子RNA宿主基因1（SNHG1）对RA-成纤维样滑膜细胞（FLS）增殖的影响及可能的机制。方法:组织块培养法培养RA和创伤患者FLS，用实时荧光定量PCR（qPCR）法检测二者SNHG1的表达情况；在RA-FLS中，用小干扰RNA（siRNA）沉默SNHG1表达后，CCK-8法检测细胞增殖活力，流式细胞术检测细胞周期分布，蛋白质印迹法检测周期蛋白（cyclin）D1的表达情况；2组样本比较用独立样本
t检验，多组样本间比较采用单因素方差分析。
结果:与创伤患者FLS相比，RA-FLS中SNHG1表达上调[（2.13
±0.55）与（1.00
±0.01）]（
t=-5.87，
P=0.004）；在RA-FLS中，沉默SNHG1表达后，与阴性对照相比，SNHG1-siRNA处理组细胞增殖活力下调[（0.930
±0.033）与（0.759
±0.027）]（
t=6.879，
P=0.002），G
2/M+S期细胞所占比例下调[（28.2
±1.5）
作者：刘芳；冯晓雪；朱尚玲；林朗；黄建林
来源：中华风湿病学杂志 2020 年 24卷 3期
