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目的:观察应用生物制剂改善病情抗风湿药(bDMARDs)对AS患者的长期疗效与药物相关不良反应情况,为临床诊疗提供参考。方法:收集北京大学深圳医院风湿免疫科有至少5年完整病历记录的AS患者,选取其中全程单用bDMARDs或同时联合传统抗风湿药并且连续治疗时间至少3年的为治疗组,未治疗或治疗时间低于3个月的为对照组。收集所有患者用药情况,对5年病程前后的临床症状、炎症指标、影像学结果、用药过程出现的药物相关不良反应等数据进行统计学分析。计数资料进行 χ2检验,符合正态分布的计量资料采用 t检验,治疗前后对照应用配对 t检验进行统计学处理。 结果:共纳入符合条件患者114例,治疗组64例,对照组50例。随访时间、初次就诊的主诉病程、年龄、性别比、HLA-B27阳性率、晨僵时间、夜间痛、外周关节炎、ESR、CRP、影像学表现等基线资料对比差异无统计学意义。5年后,治疗组较对照组的晨僵时间更短[(3±7)min与(26±37)min, t=4.827, P<0.01],夜间痛比例更低[(3/64,4.8

作者:曾沛英;何娟;王虹丽;郑晶;周耿民;钟剑球;王庆文

来源:中华风湿病学杂志 2021 年 25卷 5期

知识库介绍

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作者:
曾沛英;何娟;王虹丽;郑晶;周耿民;钟剑球;王庆文
来源:
中华风湿病学杂志 2021 年 25卷 5期
标签:
脊柱炎,强直性 生物制剂 治疗结果 影像学进展 Spondylitis, ankylosing Biological anti-rheumatic drugs Treatment outcome Imaging progress
目的:观察应用生物制剂改善病情抗风湿药(bDMARDs)对AS患者的长期疗效与药物相关不良反应情况,为临床诊疗提供参考。方法:收集北京大学深圳医院风湿免疫科有至少5年完整病历记录的AS患者,选取其中全程单用bDMARDs或同时联合传统抗风湿药并且连续治疗时间至少3年的为治疗组,未治疗或治疗时间低于3个月的为对照组。收集所有患者用药情况,对5年病程前后的临床症状、炎症指标、影像学结果、用药过程出现的药物相关不良反应等数据进行统计学分析。计数资料进行 χ2检验,符合正态分布的计量资料采用 t检验,治疗前后对照应用配对 t检验进行统计学处理。 结果:共纳入符合条件患者114例,治疗组64例,对照组50例。随访时间、初次就诊的主诉病程、年龄、性别比、HLA-B27阳性率、晨僵时间、夜间痛、外周关节炎、ESR、CRP、影像学表现等基线资料对比差异无统计学意义。5年后,治疗组较对照组的晨僵时间更短[(3±7)min与(26±37)min, t=4.827, P<0.01],夜间痛比例更低[(3/64,4.8