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pSS是一种慢性自身免疫病,外分泌腺淋巴细胞浸润和B细胞活化为其临床特点。pSS的血液学累及特征包括贫血、血小板减少和白细胞减少。大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)是一种罕见的慢性白血病,以大颗粒淋巴细胞增多为特点,同时多伴有粒细胞减少及贫血。临床上pSS合并LGLL较为罕见,本文报道2例pSS合并T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)患者,并复习总结文献,探讨pSS合并T-LGLL患者的临床特点,旨在加强对该类疾病的认识,减少漏诊、误诊。

作者:邹敏超;袁风红;刘婷;俞可佳

来源:中华风湿病学杂志 2022 年 26卷 9期

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作者:
邹敏超;袁风红;刘婷;俞可佳
来源:
中华风湿病学杂志 2022 年 26卷 9期
标签:
干燥综合征 白血症 临床特点
pSS是一种慢性自身免疫病,外分泌腺淋巴细胞浸润和B细胞活化为其临床特点。pSS的血液学累及特征包括贫血、血小板减少和白细胞减少。大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)是一种罕见的慢性白血病,以大颗粒淋巴细胞增多为特点,同时多伴有粒细胞减少及贫血。临床上pSS合并LGLL较为罕见,本文报道2例pSS合并T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)患者,并复习总结文献,探讨pSS合并T-LGLL患者的临床特点,旨在加强对该类疾病的认识,减少漏诊、误诊。