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目的:探索78c对RA和小鼠胶原诱导性关节炎(CIA)的治疗及作用机制。方法:用78c处理小鼠CIA模型和人CD38 +NK细胞,用流式细胞术检测小鼠外周血和细胞培养液中各细胞因子浓度及各淋巴细胞亚型。用Miltenyi细胞分离试剂盒从健康志愿者外周血单核细胞中分离CD4 +T细胞和NK细胞,然后用Miltenyi CD38微珠从NK细胞中富集CD38 +NK细胞,最后将CD38 +NK细胞与CD4 +T细胞在Transwell中共培养。单因素方差分析进行多组间显著性差异分析,LSD法进行2组间比较,Pearson法进行秩相关分析。 结果:78c注射第21天后,与CIA小鼠[(4.70±0.56)mm]相比,78c明显抑制小鼠CIA足趾厚度[(4.07±0.20)mm]( t=5.07, P<0.001);其外周血中白细胞、中性粒细胞、血小板、IFN-γ、IL-6及TNF-α水平明显降低( t=6.10, P<0.001; t=4.00, P=0.002; t=3.09, P=0.012; t=2.31, P=0.043; t=3.58, P=0.005; t=2.68, P=0.002)。CD38 +NK细胞的比例从[(3.9±0.9)

作者:张小钰;王洪星;房克华;常晓天

来源:中华风湿病学杂志 2023 年 27卷 4期

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作者:
张小钰;王洪星;房克华;常晓天
来源:
中华风湿病学杂志 2023 年 27卷 4期
标签:
关节炎,实验性 关节炎,类风湿 抗原,CD38 78c Arthritis, experimental Arthritis, rheumatoid Antigen, CD38 78c
目的:探索78c对RA和小鼠胶原诱导性关节炎(CIA)的治疗及作用机制。方法:用78c处理小鼠CIA模型和人CD38 +NK细胞,用流式细胞术检测小鼠外周血和细胞培养液中各细胞因子浓度及各淋巴细胞亚型。用Miltenyi细胞分离试剂盒从健康志愿者外周血单核细胞中分离CD4 +T细胞和NK细胞,然后用Miltenyi CD38微珠从NK细胞中富集CD38 +NK细胞,最后将CD38 +NK细胞与CD4 +T细胞在Transwell中共培养。单因素方差分析进行多组间显著性差异分析,LSD法进行2组间比较,Pearson法进行秩相关分析。 结果:78c注射第21天后,与CIA小鼠[(4.70±0.56)mm]相比,78c明显抑制小鼠CIA足趾厚度[(4.07±0.20)mm]( t=5.07, P<0.001);其外周血中白细胞、中性粒细胞、血小板、IFN-γ、IL-6及TNF-α水平明显降低( t=6.10, P<0.001; t=4.00, P=0.002; t=3.09, P=0.012; t=2.31, P=0.043; t=3.58, P=0.005; t=2.68, P=0.002)。CD38 +NK细胞的比例从[(3.9±0.9)