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目的探索抗体生物素化的条件、MR预定位增强方法和增强特点,以达到提高MR免疫成像敏感性的目的.方法 (1) 将抗癌胚抗原(CEA)单克隆抗体CL-3和生物素酯(NHS-LS-biotin),按1/30~50摩尔比,在碱性条件下活化.(2) GdCl3和二乙三胺五乙酸-生物胞素(diethylene triamine pentaacetic acid-biocyin, DTPA-B)反应后,用G-10凝胶层析法去除游离的Gd3+离子.(3) 将动物分为3组:预定位组,抗体对照组和Gd-DTPA组.进行平扫,注射Gd对比剂增强后20 min、2 h、8 h及24 h, 共5次扫描,测定各时间点肿瘤信号强度.结果 (1) CL-3单克隆抗体在生物素化后,每个抗体可结合11~23个生物素分子,抗体活性高达94.9

作者:柴青芬;黄其鎏;许乙凯;刘岘;吴元魁

来源:中华放射学杂志 2001 年 35卷 12期

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作者:
柴青芬;黄其鎏;许乙凯;刘岘;吴元魁
来源:
中华放射学杂志 2001 年 35卷 12期
标签:
放射免疫检测 磁共振成像 肿瘤,实验性 结肠肿瘤 动物,实验
目的探索抗体生物素化的条件、MR预定位增强方法和增强特点,以达到提高MR免疫成像敏感性的目的.方法 (1) 将抗癌胚抗原(CEA)单克隆抗体CL-3和生物素酯(NHS-LS-biotin),按1/30~50摩尔比,在碱性条件下活化.(2) GdCl3和二乙三胺五乙酸-生物胞素(diethylene triamine pentaacetic acid-biocyin, DTPA-B)反应后,用G-10凝胶层析法去除游离的Gd3+离子.(3) 将动物分为3组:预定位组,抗体对照组和Gd-DTPA组.进行平扫,注射Gd对比剂增强后20 min、2 h、8 h及24 h, 共5次扫描,测定各时间点肿瘤信号强度.结果 (1) CL-3单克隆抗体在生物素化后,每个抗体可结合11~23个生物素分子,抗体活性高达94.9