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目的观察注意缺陷多动障碍患儿脑内可能存在的神经生化异常及哌甲酯对其的影响.方法使用无创性的磁共振氢谱检查,测量了12例患注意缺陷多动障碍儿童顿服哌甲酯 10 mg 前后双侧苍白球内天冬氨酸(NAA)、胆碱复合物(Cho)、肌醇(mI)、α-氨基酸 (glutamate plus glutamine, α-Glx) 与肌酸(Cr)的比值, 并与12例同龄健康儿童的结果进行比较.结果服药前注意缺陷多动障碍患儿双侧纹状体的NAA/Cr 比值较健康儿童显著降低 (左侧t=7.01, P<0.01;右侧t=4.95, P<0.01);Cho/Cr 比值有单侧显著性增高(t=2.33,P<0.05);mI/Cr 和α-Glx/Cr比值无显著性变化.服药后NAA/Cr 比值增高,但与服药前相比差异无显著性意义(左侧t=-1.34, P>0.05;右侧t=-1.04, P>0.05),与健康儿童间差异仍有显著性意义(左侧t=3.68, P<0.01;右侧t=2.50, P<0.05);Cho/Cr比值降至正常水平,与健康儿童间差异不再有显著性意义(t=0.87,P>0.05).结论注意缺陷多动障碍患儿双侧纹状体存在神经元缺失或功能障碍,胆碱能神经系统可能有轻度失常.

作者:金真;臧玉峰;张磊;曾亚伟;王彦;王玉风

来源:中华放射学杂志 2002 年 36卷 6期

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作者:
金真;臧玉峰;张磊;曾亚伟;王彦;王玉风
来源:
中华放射学杂志 2002 年 36卷 6期
标签:
核磁共振 注意缺陷多动障碍 纹状体
目的观察注意缺陷多动障碍患儿脑内可能存在的神经生化异常及哌甲酯对其的影响.方法使用无创性的磁共振氢谱检查,测量了12例患注意缺陷多动障碍儿童顿服哌甲酯 10 mg 前后双侧苍白球内天冬氨酸(NAA)、胆碱复合物(Cho)、肌醇(mI)、α-氨基酸 (glutamate plus glutamine, α-Glx) 与肌酸(Cr)的比值, 并与12例同龄健康儿童的结果进行比较.结果服药前注意缺陷多动障碍患儿双侧纹状体的NAA/Cr 比值较健康儿童显著降低 (左侧t=7.01, P<0.01;右侧t=4.95, P<0.01);Cho/Cr 比值有单侧显著性增高(t=2.33,P<0.05);mI/Cr 和α-Glx/Cr比值无显著性变化.服药后NAA/Cr 比值增高,但与服药前相比差异无显著性意义(左侧t=-1.34, P>0.05;右侧t=-1.04, P>0.05),与健康儿童间差异仍有显著性意义(左侧t=3.68, P<0.01;右侧t=2.50, P<0.05);Cho/Cr比值降至正常水平,与健康儿童间差异不再有显著性意义(t=0.87,P>0.05).结论注意缺陷多动障碍患儿双侧纹状体存在神经元缺失或功能障碍,胆碱能神经系统可能有轻度失常.