目的使用超顺磁性氧化铁(SPIO)纳米粒子对神经干细胞进行体外标记,并在体外及活体移植后对标记细胞进行MRI示踪.方法实验动物包括13只SD大鼠.联合应用SPIO及多聚左旋赖氨酸(PLL)通过受体介导的内吞作用标记神经干细胞,对标记细胞分别进行普鲁士蓝染色、电子显微镜观察、体外MRI示踪及活体移植后体内MRI示踪.体外1.5 T 及4.7 T MR扫描对象分为5组,分别为5×105个标记后培养1 d的细胞、5×105个相同时期未标记的细胞、提取标记细胞后的含铁培养基、相应的无铁培养基及蒸馏水.扫描序列包括轴面T1WI、T2WI及T2*WI,并在4.7 T MR仪上测量标记细胞的弛豫率R2及R2*的变化.结果 (1)该方法标记神经干细胞的有效率为100
作者：朱文珍；李祥；漆剑频；夏黎明；王承缘；魏黎；雷皓
来源：中华放射学杂志 2006 年 40卷 2期
