目的：探讨儿童毛细胞黏液样星形细胞瘤（ PMA ）的MRI表现。方法回顾性分析2011年至2013年间经手术病理证实的7例PMA的MRI表现。男3例、女4例；年龄10～32个月，中位年龄21个月。结果肿瘤病灶边界清楚，6例位于下丘脑-视交叉-第三脑室区域，2例累及双侧颞叶，1例合并神经纤维瘤病-Ⅰ型（ NF-Ⅰ）；1例位于基底节区。实性肿块4例，实性伴囊变3例。T1 WI中，液体衰减反转恢复序列（ FLAIR）检查6例，5例呈低信号，1例呈等信号；FSE序列1例，呈低信号。 T2 WI中，FLAIR序列检查3例，1例呈高信号，2例呈等信号；FSE序列5例，4例呈高信号，1例呈等信号。 DWI 6例，4例呈低信号，1例呈等信号，1例呈等低信号。增强后明显强化，4例均匀强化，3例不均匀强化，1例边缘强化，2例瘤内见不规则低信号区。2例脑脊液播散，1例瘤周轻度水肿，4例脑积水。 MRS检查2例，胆碱（Cho）/肌酸（Cr）升高，N-乙酰天冬氨酶（NAA）/Cr降低。结论PMA的MRI表现具有特征性，好发于3岁以下婴幼儿；下丘脑-视交叉-第三脑室区常见，强化方式多样，肿瘤内出血和周围水肿少见，脑脊液播散较常见。
作者：李美蓉；张忠阳；李玉华；李惠民；吴主强
来源：中华放射学杂志 2014 年 5期
