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目的 探讨125I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞株(PC3)增殖抑制以及对细胞周期的影响.方法 125I粒子(初始剂量率2.77 cGy/h)和60Coγ射线(吸收剂量率2.215 Gy/min)对体外培养的PC3细胞进行0、0.5、1、1.5、2、4、6和8 Gy照射,用细胞计数、锥虫蓝染色和集落形成法检测细胞增殖、细胞活力和细胞存活率的情况;用单击多靶模型拟合剂量存活曲线;用流式细胞仪检测细胞周期.结果 随着照射剂量的增加,125I粒子照射组的细胞生长比60Co γ射线组更加明显地受到抑制(P<0.05).125I粒子照射PC3细胞D0值为2.243,Dq为0.87,N为1.618,SF2为0.5.60Co照射组PC3细胞放射生物学参数D0值为2.824,Dq为1.08,N为1.587,SF2为0.7.60Co和125I粒子的RBE比值为1.4.与空白对照组相比,125I粒子组和60Co组4 Gy照射细胞24h后均出现G2期阻滞.结论 125I粒子照射能抑制人前列腺癌细胞的增殖并能使PC3细胞阻滞于G2期.

作者:廖安燕;王俊杰;赵勇;王济东;庄洪卿

来源:中华放射医学与防护杂志 2007 年 27卷 3期

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作者:
廖安燕;王俊杰;赵勇;王济东;庄洪卿
来源:
中华放射医学与防护杂志 2007 年 27卷 3期
标签:
125I放射性粒子 前列腺癌细胞 细胞增殖 细胞周期
目的 探讨125I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞株(PC3)增殖抑制以及对细胞周期的影响.方法 125I粒子(初始剂量率2.77 cGy/h)和60Coγ射线(吸收剂量率2.215 Gy/min)对体外培养的PC3细胞进行0、0.5、1、1.5、2、4、6和8 Gy照射,用细胞计数、锥虫蓝染色和集落形成法检测细胞增殖、细胞活力和细胞存活率的情况;用单击多靶模型拟合剂量存活曲线;用流式细胞仪检测细胞周期.结果 随着照射剂量的增加,125I粒子照射组的细胞生长比60Co γ射线组更加明显地受到抑制(P<0.05).125I粒子照射PC3细胞D0值为2.243,Dq为0.87,N为1.618,SF2为0.5.60Co照射组PC3细胞放射生物学参数D0值为2.824,Dq为1.08,N为1.587,SF2为0.7.60Co和125I粒子的RBE比值为1.4.与空白对照组相比,125I粒子组和60Co组4 Gy照射细胞24h后均出现G2期阻滞.结论 125I粒子照射能抑制人前列腺癌细胞的增殖并能使PC3细胞阻滞于G2期.