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目的 研究不同剂量X线对人肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响,并检测其线粒体DNA(mtDNA)基因的差异表达.方法 以同步培养的未受照细胞为对照,8 MV X线分别以2、4、6和8 Gy的吸收剂量照射A549细胞,MTI比色法分析细胞增殖曲线;并于照射后24 h,流式细胞仪测定细胞周期分布和凋亡率,电镜观察细胞超微结构,人mtDNA基因表达谱芯片检测靶基因的表达变化.结果 X射线抑制A549细胞增殖,以4 Gy为显著;随着照射剂量的增加,细胞凋亡率增加,G2/M期细胞比率增加,6和8 Gy组表现出G2/M期阻滞,透射电镜下4 Gy组可见凋亡的形态改变,8 Gy组细胞近碎裂;X射线照射后mtDNA编码基因呈普遍下调表达,包括2 Gy组的3种tRNA基因、4 Gy组的2种tRNA基因和4种mRNA基因、6 Gy组的6种tRNA基因和1种rRNA基因,8 Gy组的2种tRNA基因.结论 X射线可抑制A549细胞增殖,诱导细胞凋亡及mtDNA编码基因的普遍下调表达.随着辐射剂量的增加,剂量依赖性效应逐步减弱而解除.4 Gy为体外研究的相对高效、安全剂量.

作者:孙玉兰;胡义德;钱海洪

来源:中华放射医学与防护杂志 2007 年 27卷 5期

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作者:
孙玉兰;胡义德;钱海洪
来源:
中华放射医学与防护杂志 2007 年 27卷 5期
标签:
线粒体DNA 凋亡 细胞周期阻滞 基因表达
目的 研究不同剂量X线对人肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响,并检测其线粒体DNA(mtDNA)基因的差异表达.方法 以同步培养的未受照细胞为对照,8 MV X线分别以2、4、6和8 Gy的吸收剂量照射A549细胞,MTI比色法分析细胞增殖曲线;并于照射后24 h,流式细胞仪测定细胞周期分布和凋亡率,电镜观察细胞超微结构,人mtDNA基因表达谱芯片检测靶基因的表达变化.结果 X射线抑制A549细胞增殖,以4 Gy为显著;随着照射剂量的增加,细胞凋亡率增加,G2/M期细胞比率增加,6和8 Gy组表现出G2/M期阻滞,透射电镜下4 Gy组可见凋亡的形态改变,8 Gy组细胞近碎裂;X射线照射后mtDNA编码基因呈普遍下调表达,包括2 Gy组的3种tRNA基因、4 Gy组的2种tRNA基因和4种mRNA基因、6 Gy组的6种tRNA基因和1种rRNA基因,8 Gy组的2种tRNA基因.结论 X射线可抑制A549细胞增殖,诱导细胞凋亡及mtDNA编码基因的普遍下调表达.随着辐射剂量的增加,剂量依赖性效应逐步减弱而解除.4 Gy为体外研究的相对高效、安全剂量.