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目的 研究长期摄人贫铀(DU)对雄性大鼠生殖功能改变的机制.方法 大鼠长期摄入贫铀,剂量分别为4和40 mgDU·kg-1·d-1.在F0代20个月,F1代15个月时,测定其血中性激素含量,并用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)研究在睾酮(T)合成中起限速作用的类固醇合成急性调节蛋白(StAR)和细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)基因表达的影响,同时设健康对照组.结果 食入组血清T的含量均低于健康对照组,最低为51.73 U/L,但黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(PSH)含量均高于健康对照组.StAR mRNA的表达,除F1低剂量组(StAR/β-actin半定量值为1.35)上调外.其余组的表达均较健康对照组(1.035)下调;P450scc mRNA的表达在F0代低、高剂量组较健康对照组(P450secc/β-actin比值为0.313)下调,P450scc/β-actin降至0.21;在F1代低、高剂量组较健康对照组上调,P450scc/β-actin升至0.623.结论 长期摄入DU,可通过抑制StAR、P450scc mRNA的表达从而干扰T合成途径来抑制雄性的生殖作用.

作者:李蓉;冷言冰;任炯;刘晶;艾国平;徐辉;粟永萍;程天民

来源:中华放射医学与防护杂志 2009 年 29卷 1期

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作者:
李蓉;冷言冰;任炯;刘晶;艾国平;徐辉;粟永萍;程天民
来源:
中华放射医学与防护杂志 2009 年 29卷 1期
标签:
贫铀 生殖毒性 激素 类固醇合成急性调节蛋白 细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶 Depleted uranium Reproduction toxicity Hormone Steroidogenie acute regulatory protein Cytochome P450 cholesterol side chain lyase
目的 研究长期摄人贫铀(DU)对雄性大鼠生殖功能改变的机制.方法 大鼠长期摄入贫铀,剂量分别为4和40 mgDU·kg-1·d-1.在F0代20个月,F1代15个月时,测定其血中性激素含量,并用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)研究在睾酮(T)合成中起限速作用的类固醇合成急性调节蛋白(StAR)和细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)基因表达的影响,同时设健康对照组.结果 食入组血清T的含量均低于健康对照组,最低为51.73 U/L,但黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(PSH)含量均高于健康对照组.StAR mRNA的表达,除F1低剂量组(StAR/β-actin半定量值为1.35)上调外.其余组的表达均较健康对照组(1.035)下调;P450scc mRNA的表达在F0代低、高剂量组较健康对照组(P450secc/β-actin比值为0.313)下调,P450scc/β-actin降至0.21;在F1代低、高剂量组较健康对照组上调,P450scc/β-actin升至0.623.结论 长期摄入DU,可通过抑制StAR、P450scc mRNA的表达从而干扰T合成途径来抑制雄性的生殖作用.