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目的 通过构建血管内皮生长因子(VEGF)基因的真核表达质粒,并将其转入受照小鼠机体,研究VEGF蛋白表达对放射损伤的救治作用及其分子机制.方法 昆明种小鼠通过随机化分组表法随机分为正常对照组、单纯照射组和转基因组.转基因组应用VEGF重组质粒进行肌肉注射,注射后24 h接受8 Gy x射线照射,进行小鼠临床表现和死亡率观察.并于照后不同时间处死动物,进行组织器官病理学和原化胸腺和脾细胞凋亡检测.结果 用PCR方法从pSP73/H_(VEGF165)质粒扩增得到VEGF_(165)基因片段,经双酶切后与酶切的pcDNA3.1载体连接,构建重组质粒pcDNA3.1/VEGF_(165),经电泳和测序表明序列与GeneBank完全一致.X射线8 Gy照射小鼠,单纯照射组14 d内死亡率为64

作者:孙斌;杨占山;周正宇;金美芳

来源:中华放射医学与防护杂志 2010 年 30卷 2期

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作者:
孙斌;杨占山;周正宇;金美芳
来源:
中华放射医学与防护杂志 2010 年 30卷 2期
标签:
基因治疗 血管内皮生长因子 辐射损伤 小鼠 Gene therapy Vascular endothelial growth factor Radiation damage Mice
目的 通过构建血管内皮生长因子(VEGF)基因的真核表达质粒,并将其转入受照小鼠机体,研究VEGF蛋白表达对放射损伤的救治作用及其分子机制.方法 昆明种小鼠通过随机化分组表法随机分为正常对照组、单纯照射组和转基因组.转基因组应用VEGF重组质粒进行肌肉注射,注射后24 h接受8 Gy x射线照射,进行小鼠临床表现和死亡率观察.并于照后不同时间处死动物,进行组织器官病理学和原化胸腺和脾细胞凋亡检测.结果 用PCR方法从pSP73/H_(VEGF165)质粒扩增得到VEGF_(165)基因片段,经双酶切后与酶切的pcDNA3.1载体连接,构建重组质粒pcDNA3.1/VEGF_(165),经电泳和测序表明序列与GeneBank完全一致.X射线8 Gy照射小鼠,单纯照射组14 d内死亡率为64