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目的 观察低剂量辐射对恶性肿瘤患者自体CIK细胞增殖、表型和杀伤活性的影响,为临床应用CIK细胞过继免疫治疗提供依据.方法 取10例恶性肿瘤患者外周血,常规分离出单个核细胞,用不同细胞因子培养诱导CIK细胞.培养10 d后,以30、50、80、100和200 mGy X射线照射,24 h后采用3H-TdR掺入法检测对CIK细胞增殖的影响;流式细胞术检测对CD3+CD56+表型CIK细胞百分率的影响;3H-TdR释放法检测对其杀伤活性的影响.采用3H-TdR释放法检测80 mCyX射线照射对自体CIK细胞在12、24、48和72 h杀伤活性的影响,及80 mGy连续照射3 d对CIK细胞杀伤活性的影响.结果 CIK细胞增殖活性与对照组(0 mGy)相比均有明显增高(t=2.2、3.5、3.3和2.2,P<0.05).50、80和100 mGy组的CD3+CD56+细胞的百分率均有显著性增高(t=2.3、4.2和2.4,P<0.05).CIK细胞接受LDI,80 mGy组和100 mGy组与对照组(0 mGy)相比,CIK细胞杀伤活性均有显著性增高(t=3.3和2.3,P<0.05).80 mGy照射后24 h,CIK细胞的杀伤活性出现高峰,为(54.2±5.0)

作者:杨光;姚丽华;孙利兵;薛景

来源:中华放射医学与防护杂志 2010 年 30卷 6期

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作者:
杨光;姚丽华;孙利兵;薛景
来源:
中华放射医学与防护杂志 2010 年 30卷 6期
标签:
低剂量辐射 CIK细胞 增殖 表型 杀伤活性 Low dose irradiation Cytokine-induced killer cells Proliferation Phenotype Killing activity
目的 观察低剂量辐射对恶性肿瘤患者自体CIK细胞增殖、表型和杀伤活性的影响,为临床应用CIK细胞过继免疫治疗提供依据.方法 取10例恶性肿瘤患者外周血,常规分离出单个核细胞,用不同细胞因子培养诱导CIK细胞.培养10 d后,以30、50、80、100和200 mGy X射线照射,24 h后采用3H-TdR掺入法检测对CIK细胞增殖的影响;流式细胞术检测对CD3+CD56+表型CIK细胞百分率的影响;3H-TdR释放法检测对其杀伤活性的影响.采用3H-TdR释放法检测80 mCyX射线照射对自体CIK细胞在12、24、48和72 h杀伤活性的影响,及80 mGy连续照射3 d对CIK细胞杀伤活性的影响.结果 CIK细胞增殖活性与对照组(0 mGy)相比均有明显增高(t=2.2、3.5、3.3和2.2,P<0.05).50、80和100 mGy组的CD3+CD56+细胞的百分率均有显著性增高(t=2.3、4.2和2.4,P<0.05).CIK细胞接受LDI,80 mGy组和100 mGy组与对照组(0 mGy)相比,CIK细胞杀伤活性均有显著性增高(t=3.3和2.3,P<0.05).80 mGy照射后24 h,CIK细胞的杀伤活性出现高峰,为(54.2±5.0)