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目的 评价吉西他滨诱导化疗后放疗同步联合卡培他滨治疗局部进展期胰腺癌(LAPC)的安全性及疗效.方法 对42例局部进展期胰腺癌用吉西他滨诱导化疗7周,每周1次,每次1 000 mg/m2,休息1周后开始放疗同步联合卡培他滨化疗,卡培他滨剂量为825 mg/m2,2次/d,5 d/周;放疗采用常规分割1.8~2.O Gy/次,中位照射剂量54 Gy(34 ~64 Gy).结果 临床受益反应(CBR)20例,占47.6%;近期疗效:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)27例,进展(PD)5例,中位生存时间10.1个月(4~36个月);1年、2年生存率分别是38.2%和18.2%.骨髓抑制1~2级20例,3级以上5例;胃肠道不良反应1~2级22例,3级以上4例.结论 吉西他滨诱导化疗后再放化联合治疗局部进展期胰腺癌疗效较好,不良反应可耐受.

作者:祁英;陈东基;马有国;王小鹏;党有权;段云龙;陈喆

来源:中华放射医学与防护杂志 2014 年 34卷 5期

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作者:
祁英;陈东基;马有国;王小鹏;党有权;段云龙;陈喆
来源:
中华放射医学与防护杂志 2014 年 34卷 5期
标签:
局部进展期胰腺癌 放疗 诱导化疗 Locally advanced pancreatic cancer Radiotherapy Induction chemotherapy
目的 评价吉西他滨诱导化疗后放疗同步联合卡培他滨治疗局部进展期胰腺癌(LAPC)的安全性及疗效.方法 对42例局部进展期胰腺癌用吉西他滨诱导化疗7周,每周1次,每次1 000 mg/m2,休息1周后开始放疗同步联合卡培他滨化疗,卡培他滨剂量为825 mg/m2,2次/d,5 d/周;放疗采用常规分割1.8~2.O Gy/次,中位照射剂量54 Gy(34 ~64 Gy).结果 临床受益反应(CBR)20例,占47.6%;近期疗效:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)27例,进展(PD)5例,中位生存时间10.1个月(4~36个月);1年、2年生存率分别是38.2%和18.2%.骨髓抑制1~2级20例,3级以上5例;胃肠道不良反应1~2级22例,3级以上4例.结论 吉西他滨诱导化疗后再放化联合治疗局部进展期胰腺癌疗效较好,不良反应可耐受.