目的 探究SKP2表达水平对受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的影响.方法 Western blot法筛选出SKP2高表达和低表达的食管癌细胞系,微核检测法探讨SKP2对受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的影响.建立SKP2高表达和低表达的转染细胞系,Western blot法验证转染效率,微核检测法进一步验证SKP2对受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的影响.通过γ-H2AX聚集点检测法探究SKP2影响受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的作用机制.结果 微核检测结果表明,SKP2高表达的受照细胞诱导的辐射旁效应显著低于SKP2低表达的受照细胞诱导的辐射旁效应(t =8.06,P＜0.01).SKP2转染细胞系的微核检测结果进一步验证了SKP2的表达对受照食管癌细胞诱导的辐射旁效应的抑制作用,SKP2表达升高,辐射旁效应减弱(t=11.12、10.16,P＜0.01);SKP2表达降低,辐射旁效应增强(=8.39、8.83,P＜0.01).γ-H2AX聚集点检测结果表明,受照细胞SKP2表达升高可提高旁效应细胞的DNA损伤修复能力(=6.85、7.10,P＜0.01).反之,会抑制旁效应细胞的DNA损伤修复能力(=7.66、8.47,P＜0.01).结论 SKP2的表达抑制受照食管癌细胞诱导的辐射旁效应,并且这一机制至少部分是通过SKP2对DNA损伤修复能力的调节来实现的.
作者：张珠博；李源；翟贺争；阮书州；王小春
来源：中华放射医学与防护杂志 2014 年 34卷 10期
