目的 探讨紫外线(UVB)辐射敏感miR-365在皮肤鳞状细胞癌发生中的作用.方法 取对数生长期正常人皮肤角质细胞HaCaT分为对照组和照射组,照射组给予50 J/m2的UVB照射.照射后培养不同时间,分析miRNA的表达谱.实时荧光定量PCR分析HaCaT细胞和皮肤鳞癌细胞系A431、Tca8113和HSC-1的miR-365的表达.平板克隆形成实验和Transwell小室细胞运动实验分别检测细胞的克隆形成能力和体外运动能力.构建miR-365高表达的HaCaT细胞系HaC aTPre-miR-365-2.裸鼠皮下注射HaCaTpre-miR-365-2观察其成瘤能力.结果 UVB照射后,HaCaT差异表达的miRNAs共30个,其中miR-365最敏感,且照后6h升高最明显,为对照的6.7倍;皮肤鳞癌细胞系A431、Tca8113和HSC-1的miR-365的表达均高于HaCaT细胞(P＜0.05),其中,A431增加最多,为(15.67±1.12)倍,Tca8113最少,为(4.72 ±0.85)倍;抑制皮肤鳞癌细胞系miR-365的表达可以显著抑制其克隆形成能力(=13.68,P＜0.05)和体外细胞迁移能力(t=19.98,P＜0.05),而提高HaCaT的miR-365的表达则可以显著提高其克隆形成能力(t=7.11,P＜0.05)和体外细胞迁移能力(t=22.03,P＜0.05),且能够在裸鼠皮下成功地成瘤.结论 miR-365是一种皮肤鳞状细胞癌的促癌基因.

作者：周美娟；黄海波；林志祥；丁振华

来源：中华放射医学与防护杂志 2014 年 34卷 11期