目的 观察神经纤毛蛋白1(NRP1)对肺癌细胞炎性微环境及迁移微环境的影响,并探讨肿瘤微环境中的炎性因子和趋化因子在NRP1诱导的肺癌细胞辐射抗性中的作用机制.方法 建立NRP1LowA549和A549-RR细胞模型,并鉴定两种细胞模型中NRP1的表达水平.利用三维培养技术分别建立A549+ Jurkat、NRP1LowA549+Jurkat、A549-RR+ Jurkat三维共培养模型;A549+HLF-1、NRP1LowA549+ HLF-1、A549-RR+ HLF-1三维共培养模型,同时设立对照组和照射组.共培养2d后,对照射组进行10 GyX射线照射.24 h后收集各种模型的培养基上清液,利用cytometricbead array(CBA)方法通过流式细胞仪检测相关因子的表达情况.结果 在NRP1LowA549细胞中NRP1的表达明显受到抑制,而在A549-RR细胞中NRP1的表达明显升高.在炎性微环境方面,发现IL-12p70与TNF在A549-RR+Jurkat组中,表达明显低于A549+Jurkat组(t=3.88、5.34,P＜0.05),但经照射后明显升高(t=8.49、5.92,P＜0.05);而IL-6及IL-8表达则相反,在A549-RR+ Jurkat组中,表达明显高于A549+ Jurkat组(t=38.30、30.02,P＜0.05),但经照射后明显降低(t=14.39、9.78,P＜0.05).IL-1β、IL-10表达量在各组中经照射后与对照组相比均有不同程度的降低(t=2.80 ～ 11.22,P＜0.05).在迁移微环境方面,发现与A549+HLF-1组

作者：董卓；宫新扣；吕亚慧；于多；郭新圆；刘一婷；邵立虹；魏威；高辉

来源：中华放射医学与防护杂志 2017 年 37卷 2期