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目的 研究沉默大鼠颌下腺(submandibular gland,SMG)细胞单链DNA结合蛋白1(single-strand DNA-binding protein 1,SSB1)表达后,放射损伤下细胞的增殖及修复情况.方法 机械胰酶联合法进行大鼠SMG细胞原代培养及免疫组织化学法鉴定.实验分3组:正常细胞组、阴性对照组(Ad-HK组)和实验组(Ad-SSB1-shRNA组).重组腺病毒介导shRNA转染SMG细胞,荧光定量PCR检测SSB1表达沉默情况.CCK-8法及免疫荧光法分别检测细胞活性及γ-H2AX焦点数动态变化.结果 细胞免疫组织化学检测角蛋白和α-淀粉酶表达均呈阳性.转染72 h后转染效率接近90

作者:陈龙;吕秋丽;义彬玲;孙喆;王代友

来源:中华放射医学与防护杂志 2017 年 37卷 9期

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作者:
陈龙;吕秋丽;义彬玲;孙喆;王代友
来源:
中华放射医学与防护杂志 2017 年 37卷 9期
标签:
单链DNA结合蛋白1 颌下腺细胞 电离辐射 DNA双链断裂 Single-stranded DNA-binding protein 1 Submandibular gland cell Ionizing radiation Double-stranded DNA breaks
目的 研究沉默大鼠颌下腺(submandibular gland,SMG)细胞单链DNA结合蛋白1(single-strand DNA-binding protein 1,SSB1)表达后,放射损伤下细胞的增殖及修复情况.方法 机械胰酶联合法进行大鼠SMG细胞原代培养及免疫组织化学法鉴定.实验分3组:正常细胞组、阴性对照组(Ad-HK组)和实验组(Ad-SSB1-shRNA组).重组腺病毒介导shRNA转染SMG细胞,荧光定量PCR检测SSB1表达沉默情况.CCK-8法及免疫荧光法分别检测细胞活性及γ-H2AX焦点数动态变化.结果 细胞免疫组织化学检测角蛋白和α-淀粉酶表达均呈阳性.转染72 h后转染效率接近90