目的 研究miR-223通过抑制NLRP3对小鼠急性放射性肺损伤的防护.方法 将40只雌性C57BL/6 J小鼠,按随机数表法将小鼠分成4个组:健康对照组、单纯照射组、照射+miR-223组和照射+阴性对照(NC)组,每组10只.其中3个照射组给予15 Gy X射线全肺单次照射,照射+miR-223组和照射+NC组自照射前1d开始至照射后14 d,隔天尾静脉注射10 nmol miR-223agomir或agomir-NC.照射后第14 d取肺组织标本,HE染色观察病理变化,免疫组织化学法观察IL-1β和IL-18的定位和表达,实时荧光定量PCR检测miR-223和NLRP3的表达,Western blot检测NLRP3和Caspase-1的表达,ELISA检测肺组织中IL-1β和IL-18的表达.结果 辐射导致小鼠肺组织内miR-223表达下降和NLRP3的表达升高,给予miR-223 agomir可以抑制NLRP3的升高,同时减轻肺部炎症.实验结果显示,与单纯照射组相比,miR-223可以减轻小鼠肺组织的急性炎症反应.使得肺组织中IL-1β和IL-18表达下降(t=10.16、6.00,P＜0.05).肺组织NLRP3 mRNA表达下降(t=3.22,P＜0.05).Western blot结果显示,与单纯照射组相比,照射+miR-223组的NLRP3,Caspase-1蛋白表达下降(t=12.47、4.95,P＜0.05).Elisa结果也表明,在照射+miR-223组中炎症因子IL-1β和IL-18表达下降(t=8.22、8.47,P＜0.05).结论 miR-223通过抑制NLRP

作者：王锃；苏丽；陈瑞庆；蓝瑞隆；傅冷西

来源：中华放射医学与防护杂志 2019 年 39卷 3期