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目的 研究和探讨三氧化二砷(As2O3)是否对纤维肉瘤细胞有放射增敏作用.方法 以人纤维肉瘤细胞HT1080为实验对象,首先检测As2O3的单药毒性,确定IC10、IC50和IC90.放射增敏作用的实验分为空白对照组、单纯给药组、单纯照射组(包括1、2、4、6、8、10 Gy剂量)、照射前加药组(于照射前24h加入设定浓度的As2O3,药物作用24 h后进行照射)和照射后加药组(于照射后即刻加入设定浓度的As2O3,药物作用24 h).所有实验均重复3次.采用克隆形成分析法观察单纯照射和照射联合As2O3对细胞的杀伤作用.计算细胞的存活分数,用多靶单击模型进行拟合并做图.结果 HT1080细胞的IC10、IC50和IC90剂量分别为0.57、3.67和12.0 μmol/L.无毒剂量的As2O3照射前给药增敏比(SER)为0.86(Do值比)、0.98(SF2值比),照射后给药SER为0.99(Do值比)、1.09(SF2值比).IC50剂量的As2O3照射前给药SER为0.90(Do值比)、0.87(SF2值比),照射后给药SER为1.14(Do值比)、1.08(SF2值比).IC90剂量的As2O3照射前给药和照射后给药的SER均为1.14(Do值比)、3.20(SF2值比),As2O3对低剂量照射的放射增敏作用好于高剂量照射(SERsF2>SERDo).结论 As2O3对HT1080纤维肉瘤细胞具有一定的放射增敏作用,为临床放疗和As2O3联合应用提供了实验依据.

作者:王维虎;杨伟志;李晔雄

来源:中华放射肿瘤学杂志 2006 年 15卷 6期

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作者:
王维虎;杨伟志;李晔雄
来源:
中华放射肿瘤学杂志 2006 年 15卷 6期
标签:
三氧化二砷 细胞系,纤维肉瘤 放射增敏剂
目的 研究和探讨三氧化二砷(As2O3)是否对纤维肉瘤细胞有放射增敏作用.方法 以人纤维肉瘤细胞HT1080为实验对象,首先检测As2O3的单药毒性,确定IC10、IC50和IC90.放射增敏作用的实验分为空白对照组、单纯给药组、单纯照射组(包括1、2、4、6、8、10 Gy剂量)、照射前加药组(于照射前24h加入设定浓度的As2O3,药物作用24 h后进行照射)和照射后加药组(于照射后即刻加入设定浓度的As2O3,药物作用24 h).所有实验均重复3次.采用克隆形成分析法观察单纯照射和照射联合As2O3对细胞的杀伤作用.计算细胞的存活分数,用多靶单击模型进行拟合并做图.结果 HT1080细胞的IC10、IC50和IC90剂量分别为0.57、3.67和12.0 μmol/L.无毒剂量的As2O3照射前给药增敏比(SER)为0.86(Do值比)、0.98(SF2值比),照射后给药SER为0.99(Do值比)、1.09(SF2值比).IC50剂量的As2O3照射前给药SER为0.90(Do值比)、0.87(SF2值比),照射后给药SER为1.14(Do值比)、1.08(SF2值比).IC90剂量的As2O3照射前给药和照射后给药的SER均为1.14(Do值比)、3.20(SF2值比),As2O3对低剂量照射的放射增敏作用好于高剂量照射(SERsF2>SERDo).结论 As2O3对HT1080纤维肉瘤细胞具有一定的放射增敏作用,为临床放疗和As2O3联合应用提供了实验依据.