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目的 探讨在体外直接接触共培养条件下人肺癌相关成纤维细胞(CAF)对肺癌细胞系放射敏感性的影响.方法 采用人肺癌组织进行原代培养后获取人肺CAF,采用免疫荧光技术鉴定.CAF与肺癌细胞系A549、H1299进行直接接触共培养,采用细胞克隆形成实验观察其对肺癌细胞系放射敏感性的影响.结果 新鲜人肺腺癌经组织块贴壁法原代培养出可稳定传代的CAF,其特异表达α-平滑肌肌动蛋白、波行蛋白和成纤维细胞活化蛋白,而无细胞角质蛋白-18表达.在0 Gy照射时单独组和共培养组A549细胞的克隆形成率分别为(20.0±3.9)%和(32.3±5.5)%(P<0.05),H1299细胞的分别为(20.6±3.1)%和(35.2±2.3)%(P<0.05).单独组和共培养组A549细胞的SF2分别为0.727 ±0.061和0.782±0.089(P>0.05),H1299细胞分别为0.692±0.065和0.782±0.037(P>0.05);人肺CAF对A549、H1299细胞的放射保护增益比分别为1.29和1.25.结论 人肺CAF与肺癌细胞系直接接触共培养后使肺癌细胞放射敏感性降低,原因可能为CAF促进了肿瘤细胞增殖.

作者:季晓芹;季江;陈勇兵;单芳;陆雪官

来源:中华放射肿瘤学杂志 2014 年 23卷 2期

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作者:
季晓芹;季江;陈勇兵;单芳;陆雪官
来源:
中华放射肿瘤学杂志 2014 年 23卷 2期
标签:
癌相关成纤维细胞 肺癌细胞系 共培养 放射敏感性 Cancer associated fibroblasts Lung cancer cell lines Co-culture Radiosensitivity
目的 探讨在体外直接接触共培养条件下人肺癌相关成纤维细胞(CAF)对肺癌细胞系放射敏感性的影响.方法 采用人肺癌组织进行原代培养后获取人肺CAF,采用免疫荧光技术鉴定.CAF与肺癌细胞系A549、H1299进行直接接触共培养,采用细胞克隆形成实验观察其对肺癌细胞系放射敏感性的影响.结果 新鲜人肺腺癌经组织块贴壁法原代培养出可稳定传代的CAF,其特异表达α-平滑肌肌动蛋白、波行蛋白和成纤维细胞活化蛋白,而无细胞角质蛋白-18表达.在0 Gy照射时单独组和共培养组A549细胞的克隆形成率分别为(20.0±3.9)%和(32.3±5.5)%(P<0.05),H1299细胞的分别为(20.6±3.1)%和(35.2±2.3)%(P<0.05).单独组和共培养组A549细胞的SF2分别为0.727 ±0.061和0.782±0.089(P>0.05),H1299细胞分别为0.692±0.065和0.782±0.037(P>0.05);人肺CAF对A549、H1299细胞的放射保护增益比分别为1.29和1.25.结论 人肺CAF与肺癌细胞系直接接触共培养后使肺癌细胞放射敏感性降低,原因可能为CAF促进了肿瘤细胞增殖.