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目的 探讨胸腺瘤伴重症肌无力患者的临床特点及预后.方法 回顾分析2008-2014年经术后病理证实的126例胸腺瘤伴重症肌无力患者的临床病理资料.Kaplan-Meier法计算生存率,Logrank法单因素预后分析,Cox法多因素预后分析.结果 全组3、5年样本量分别为88例、45例.3、5年生存率分别为97.9%、91.8%.WHO分型中A+AB+B1+B2型与B3型患者3、5年生存率分别为98.6%与95.2%、90.6%与92.9%(P=0.764).Masaoka分期Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ+Ⅳ期患者3、5年生存率分别为98.6%与95.2%、97.4%与72.7%(P=0.791).完整切除与部分切除患者3、5年生存率分别为97.8%与91.7%、100.0%与50.0%(P=0.964).单纯完整切除与完整切除+术后放疗患者3、5年生存率分别为96.8%与93.1%、100.0%与94.7%(P=1.000).结论 胸腺瘤伴重症肌无力患者应尽可能行完整手术切除,术后根据具体情况给予放疗.完整切除、术后放疗、WHO分型、Masaoka分期可能与预后有关.

作者:王利欢;王卫;陈玉萍;张玉海;孟少林;李杨;李月敏

来源:中华放射肿瘤学杂志 2016 年 25卷 1期

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作者:
王利欢;王卫;陈玉萍;张玉海;孟少林;李杨;李月敏
来源:
中华放射肿瘤学杂志 2016 年 25卷 1期
标签:
胸腺肿瘤/外科学 胸腺肿瘤/放射疗法 重症肌无力/化学疗法 临床病理特点 预后 Thymus neoplasms/surgery Thymus neoplasms/radiotherapy Myastheniagravis/ chemotherapy Clinicopathological features Prognosis
目的 探讨胸腺瘤伴重症肌无力患者的临床特点及预后.方法 回顾分析2008-2014年经术后病理证实的126例胸腺瘤伴重症肌无力患者的临床病理资料.Kaplan-Meier法计算生存率,Logrank法单因素预后分析,Cox法多因素预后分析.结果 全组3、5年样本量分别为88例、45例.3、5年生存率分别为97.9%、91.8%.WHO分型中A+AB+B1+B2型与B3型患者3、5年生存率分别为98.6%与95.2%、90.6%与92.9%(P=0.764).Masaoka分期Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ+Ⅳ期患者3、5年生存率分别为98.6%与95.2%、97.4%与72.7%(P=0.791).完整切除与部分切除患者3、5年生存率分别为97.8%与91.7%、100.0%与50.0%(P=0.964).单纯完整切除与完整切除+术后放疗患者3、5年生存率分别为96.8%与93.1%、100.0%与94.7%(P=1.000).结论 胸腺瘤伴重症肌无力患者应尽可能行完整手术切除,术后根据具体情况给予放疗.完整切除、术后放疗、WHO分型、Masaoka分期可能与预后有关.